(13E)-(11α, 15S)-9-oxo-11, 15-bis (tetrahydropyran-2-yloxy)prost-13-enoic acid 2-(dodecanoyloxy)ethyl ester | 187546-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (13E)-(11α, 15S)-9-oxo-11, 15-bis (tetrahydropyran-2-yloxy)prost-13-enoic acid 2-(dodecanoyloxy)ethyl ester
• 英文别名: (13E)-(11alpha, 15S)-9-oxo-11, 15-bis (tetrahydropyran-2-yloxy)prost-13-enoic acid 2-(dodecanoyloxy)ethyl ester；2-[7-[(1R,2R,3R)-3-(oxan-2-yloxy)-2-[(E,3S)-3-(oxan-2-yloxy)oct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]heptanoyloxy]ethyl dodecanoate
• CAS: 187546-57-2
• 化学式: C₄₄H₇₆O₉
• 分子量: 749.082
• InChiKey: HOUFJMHMALVYMW-DWRYHSLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  月桂酰氯 在 吡啶 、 sodium chloride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙二醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 (13E)-(11α, 15S)-9-oxo-11, 15-bis (tetrahydropyran-2-yloxy)prost-13-enoic acid 2-(dodecanoyloxy)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin derivatives

  摘要：

  前列腺素E，化学式为(I)的酯衍生物：其中R为(i) --CH.sub.2 CH.sub.2 --O--CO--R.sup.1 (ii) --CH.sub.2 CH.sub.2 --O--CO--CH.sub.2 --O--R.sup.2，而R.sup.1和R.sup.2分别独立为C10-20烷基；以及其环糊精包合物、含有它们的脂质体配方和含有它们作为活性成分的药物组合物。式(I)的化合物具有增加血液流动的作用，可用于预防和/或治疗外周循环障碍、褥疮或皮肤溃疡，或维持血液流动。

  公开号：

  US05690957A1