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(2S)-(R*,R*)-2-hydroxy-3-(2-methylpropyl)butandioic acid, 4-tert-butyl ester
(2S)-(R*,R*)-2-hydroxy-3-(2-methylpropyl)butandioic acid, 4-tert-butyl ester | 186827-98-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-(R*,R*)-2-hydroxy-3-(2-methylpropyl)butandioic acid, 4-tert-butyl ester
英文别名
(2S,3S)-2-hydroxy-5-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hexanoic acid
CAS
186827-98-5
化学式
C
12
H
22
O
5
mdl
——
分子量
246.304
InChiKey
MQBZVKKOXKHFFK-IUCAKERBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
17
可旋转键数:
7
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
83.8
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2S)-(R*,R*)-2-hydroxy-3-(2-methylpropyl)butandioic acid, 1-methyl 4-tert-butyl ester
186828-10-4
C
13
H
24
O
5
260.331
——
((S)-(R*,R*))-2-hydroxy-3-(2-methyl-2-propenyl)butanedioic acid, 1-methyl 4-tert-butyl ester
186828-07-9
C
13
H
22
O
5
258.315
反应信息
作为反应物:
描述:
(2S)-(R*,R*)-2-hydroxy-3-(2-methylpropyl)butandioic acid, 4-tert-butyl ester
在
1-羟基苯并三唑
、
1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
N2-[N-((2S,3S)-3-carboxy-2-hydroxy-5-methyl-1-oxohexyl)-L-leucyl]-N8-arginine, methyl ester
参考文献:
名称:
潜在的大环肽基硼酸作为胰凝乳蛋白酶抑制剂。
摘要:
用复杂的硼酸类似物7、8-OH和8-NH(2)()探索了在丝氨酸蛋白酶活性位点形成肽硼酸酯加合物的可能性,该位点模仿肽水解机理中的第一个四面体中间体。在这些结构中,P(1)和P(2)残基以及P(1)'-P(3)'残基通过P(2)和P(1)'侧链连接,以鼓励形成经由大环化的二酯或酰胺酯加合物。这些抑制剂由2,4-二氨基丁酸或2,4-二氨基戊酸(11),硼苯丙氨酸(12),天冬氨酸,苹果酸或取代的苹果酸类似物13和Leu-Arg二肽的适当保护的衍生物组装而成。为(S,S)-2,4-二氨基戊酸酯11和(S,S)-β-异丁基苹果酸酯13衍生物开发了立体选择性合成。复杂的硼酸肽基酯7(K(i)= 26 nM)和8-OH(68 nM)是α-胰凝乳蛋白酶的有效抑制剂。然而,7的亲和力既不依赖于时间,也不依赖于pH值,仅适度地大于8-H(114 nM),9(356 nM)和10(219 nM)不能比较的比较化合物。环化或形成二酯加合物。
DOI:
10.1021/jo9615007
作为产物:
描述:
4-(tert-butyl) 1-methyl (R)-2-hydroxysuccinate
在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、
氢气
、
碳酸氢钠
、
三苯基膦
、
lithium hexamethyldisilazane
、
偶氮二甲酸二乙酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
苯
为溶剂, -78.0~25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下, 反应 83.0h, 生成
(2S)-(R*,R*)-2-hydroxy-3-(2-methylpropyl)butandioic acid, 4-tert-butyl ester
参考文献:
名称:
潜在的大环肽基硼酸作为胰凝乳蛋白酶抑制剂。
摘要:
用复杂的硼酸类似物7、8-OH和8-NH(2)()探索了在丝氨酸蛋白酶活性位点形成肽硼酸酯加合物的可能性,该位点模仿肽水解机理中的第一个四面体中间体。在这些结构中,P(1)和P(2)残基以及P(1)'-P(3)'残基通过P(2)和P(1)'侧链连接,以鼓励形成经由大环化的二酯或酰胺酯加合物。这些抑制剂由2,4-二氨基丁酸或2,4-二氨基戊酸(11),硼苯丙氨酸(12),天冬氨酸,苹果酸或取代的苹果酸类似物13和Leu-Arg二肽的适当保护的衍生物组装而成。为(S,S)-2,4-二氨基戊酸酯11和(S,S)-β-异丁基苹果酸酯13衍生物开发了立体选择性合成。复杂的硼酸肽基酯7(K(i)= 26 nM)和8-OH(68 nM)是α-胰凝乳蛋白酶的有效抑制剂。然而,7的亲和力既不依赖于时间,也不依赖于pH值,仅适度地大于8-H(114 nM),9(356 nM)和10(219 nM)不能比较的比较化合物。环化或形成二酯加合物。
DOI:
10.1021/jo9615007
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