N-[(1S)-1-(4-{[2-(2-chlorophenyl)morpholin-4-yl]methyl}phenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]methanesulfonamide hydrochloride | 1449275-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-[(1S)-1-(4-{[2-(2-chlorophenyl)morpholin-4-yl]methyl}phenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]methanesulfonamide hydrochloride
• 英文别名: N-[(1S)-1-[4-[[2-(2-chlorophenyl)morpholin-4-yl]methyl]phenyl]-2,2,2-trifluoroethyl]methanesulfonamide;hydrochloride
• CAS: 1449275-18-6
• 化学式: C₂₀H₂₂ClF₃N₂O₃S*ClH
• 分子量: 499.381
• InChiKey: RSZIWFDUNNJXFJ-DSJAQNLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R)-1-[4-(1-hydroxyethyl)phenyl]ethyl]-methanesulfonamide 、 N-[(1S)-1-(4-{[2-(2-chlorophenyl)morpholin-4-yl]methyl}phenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]methanesulfonamide hydrochloride 、 乙酰溴 、 (2S)-2-(4-氟苯基)吗啉盐酸盐 、 potassium carbonate 在 氮 、 title compound 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 N-[(1R)-1-[4-[1-[(2S)2-(4-Fluorophenyl)morpholin-4-yl]ethyl]phenyl]ethyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL MORPHOLINYL DERIVATIVES USEFUL AS MOGAT-2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了I式化合物或其药用盐，使用这些化合物治疗高甘油三酯血症的方法；以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20150005305A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S)-1-(4-{[2-(2-chlorophenyl)morpholin-4-yl]methyl}phenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]methanesulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以88.2%的产率得到N-[(1S)-1-(4-{[2-(2-chlorophenyl)morpholin-4-yl]methyl}phenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]methanesulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL MORPHOLINYL DERIVATIVES USEFUL AS MOGAT-2 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS MORPHOLYNYLE UTILES COMME INHIBITEURS DE MOGAT-2

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物或其药用盐，使用这些化合物治疗高甘油三酯血症的方法；以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013116065A1

文献信息

• US8993568B2
  申请人：——

  公开号：US8993568B2

  公开（公告）日：2015-03-31