3-trifluoromethyl-5,6-dihydro-1,4-H-cyclopenta[d]-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-trifluoromethyl-5,6-dihydro-1,4-H-cyclopenta[d]-pyrazole
• 英文别名: 3-(trifluoromethyl)-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole
• 化学式: C₇H₇F₃N₂
• mdl: MFCD04973035
• 分子量: 176.141
• InChiKey: STVFXOQFVSGNKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1,1,1-trifluoro-4-methoxypent-3-en-2-one 、 3-trifluoromethyl-5,6-dihydro-1,4-H-cyclopenta[d]-pyrazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.33h， 以74%的产率得到1-(3-methoxy-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydrofuran-3-yl)-3-(trifluoromethyl)-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  5-溴烯酮/烯胺酮与吡唑的化学和区域选择性反应

  摘要：

  5-溴烯酮与吡唑的反应通过在5-溴烯酮的β-碳上进行1,4-共轭加成而不是溴的预期亲核取代，提供了一系列出乎意料的N，O-氨基衍生物。该反应还提供了吡唑的1，3-区域异构体。使用5-溴烯胺酮的吡唑类似反应通过溴的亲核取代，仅提供具有高区域选择性和高收率的N烷基化吡唑。

  DOI：

  10.1039/c9ob00234k
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟乙酰基)环戊酮 在 一水合肼 、 APTS 作用下， 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到3-trifluoromethyl-5,6-dihydro-1,4-H-cyclopenta[d]-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  β-三氟乙酰基-内酰胺和-苯并内酰胺的三氟甲基化杂环

  摘要：

  通过使新的β-三氟乙酰基-内酰胺1和-苯并内酰胺2与作为双亲核试剂的甲基肼和苯甲condensation缩合而没有打开内酰胺结构，可以制备三氟甲基取代的杂环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60679-2

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013006738A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了如下式（I）的化合物或其盐，还提供了包含如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式（I）化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• Novel polyfluoroalkylated pyrazoles from 2-polyfluoroacylcycloalkanones and hydrazines: syntheses and unequivocal molecular structure assignment
  作者：D V Sevenard、O G Khomutov、M I Kodess、K I Pashkevich、I Loop、E Lork、G -V Röschenthaler

  DOI：10.1139/v01-003

  日期：2001.2.1

  The reaction between 2-trifluoroacetylcycloalkanones and methylhydrazine or phenylhydrazine exclusively yields 3-CF3-pyrazoles. When the chain length of the polyfluorinated substituent in RFC(O) gr...

  2-三氟乙酰环烷酮与甲基肼或苯肼之间的反应仅产生 3-CF3-吡唑。当RFC(O)中多氟取代基的链长...
• 含环烷并吡唑结构的化合物及其制备方法和应用以及杀菌剂
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN110437224B

  公开（公告）日：2023-09-19

  本发明涉及农药杀菌剂领域，公开了含环烷并吡唑结构的化合物及其制备方法和应用以及杀菌剂，该含环烷并吡唑结构的化合物为式(1)所示结构的化合物或其农业化学上可接受的盐、水合物和溶剂化物。本发明的化合物对致病疫霉、辣椒疫霉、终极腐霉、烟草疫霉、荔枝霜疫霉、黄瓜霜霉病菌等多种卵菌病原菌引起的植物病害具有优异的防治效果，明显优于常规卵菌病害防治药剂烯酰吗啉，具有很好的市场开发前景。#imgabs0#
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20130059834A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（式I）的使用，其中变量如此处所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV
  申请人：Bondy Steven S.

  公开号：US20140142085A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了以下式子（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包括式子（I）化合物的制药组合物，制备式子（I）化合物的方法，用于制备式子I化合物的中间体以及治疗逆转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。