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1'-Methyl-2-phenylspiro[2-azapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1(13),3(11),4,6,8,15,17,19-octaene-12,3'-indole]-2',10,14-trione | 18125-13-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1'-Methyl-2-phenylspiro[2-azapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1(13),3(11),4,6,8,15,17,19-octaene-12,3'-indole]-2',10,14-trione
英文别名
1'-methyl-2-phenylspiro[2-azapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1(13),3(11),4,6,8,15,17,19-octaene-12,3'-indole]-2',10,14-trione
1'-Methyl-2-phenylspiro[2-azapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1(13),3(11),4,6,8,15,17,19-octaene-12,3'-indole]-2',10,14-trione化学式
CAS
18125-13-8
化学式
C33H20N2O3
mdl
——
分子量
492.533
InChiKey
LIVWOCPLCVWQDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-茚满二酮1-甲基靛红苯胺对甲苯磺酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以78%的产率得到1'-Methyl-2-phenylspiro[2-azapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1(13),3(11),4,6,8,15,17,19-octaene-12,3'-indole]-2',10,14-trione
    参考文献:
    名称:
    螺[二茚基[1,2- b:2',1'- e ]吡啶-11,3'-二氢吲哚]-三酮图书馆的一锅,伪四组分合成
    摘要:
    一种高效,简单合成螺[diindeno [1,2- b: 2',1'- e ]吡啶-11,3'-二氢吲哚] -2',10的一锅法伪四组分方法,据报道在回流的乙腈中有12-三酮衍生物。该程序的特点是反应条件温和,产物收率高,操作简便。
    DOI:
    10.1021/cc900130a
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文献信息

  • One-Pot, Pseudo Four-Component Synthesis of a Spiro[diindeno[1,2-<i>b</i>:2′,1′-<i>e</i>]pyridine-11,3′-indoline]-trione Library
    作者:Ramin Ghahremanzadeh、Ghazaleh Imani Shakibaei、Somayeh Ahadi、Ayoob Bazgir
    DOI:10.1021/cc900130a
    日期:2010.1.11
    A one-pot, pseudo four-component method for the efficient and simple synthesis of spiro[diindeno[1,2-b:2′,1′-e]pyridine-11,3′-indoline]-2′,10,12-trione derivatives in refluxing acetonitrile is reported. The features of this procedure are mild reaction conditions, high yields of products, and operational simplicity.
    一种高效,简单合成螺[diindeno [1,2- b: 2',1'- e ]吡啶-11,3'-二氢吲哚] -2',10的一锅法伪四组分方法,据报道在回流的乙腈中有12-三酮衍生物。该程序的特点是反应条件温和,产物收率高,操作简便。
  • Grindstone chemistry: one-pot synthesis of spiro[diindenopyridine-indoline]triones and spiro[acenaphthylene-diindenopyridine]triones
    作者:Ramin Ghahremanzadeh、Somayeh Ahadi、Ghazaleh Imani Shakibaei、Ayoob Bazgir
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.11.041
    日期:2010.1
    A one-pot, pseudo four-component, and simple synthesis of spiro[diindenopyridine-indoline]triones and spiro[acenaphthylene-diiiidenopyridine]triones via the reaction of 1,3-indandione, aromatic amines and isatins or acenaphthylene-1,2-dione using a 'Grindstone Chemistry' method is reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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