(2R)-2-(4-bromophenyl)-2-[[(S)-tert-butylsulfinyl]amino]-N,N-diphenylacetamide | 1610880-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-(4-bromophenyl)-2-[[(S)-tert-butylsulfinyl]amino]-N,N-diphenylacetamide
• CAS: 1610880-55-1
• 化学式: C₂₄H₂₅BrN₂O₂S
• 分子量: 485.445
• InChiKey: OCYSACKXVDTBBK-RCRUUEGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(4-bromobenzylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 N,N-二苯基甲醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以84.8%的产率得到(2R)-2-(4-bromophenyl)-2-[[(S)-tert-butylsulfinyl]amino]-N,N-diphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING N-SULFINYL a-AMINO AMIDES
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE N-SULFINYL &Agr;-AMINO AMIDES

  摘要：

  揭示了一种通过手性亚砜胺与甲酰胺和异丙基锂反应制备非对映异构的N-亚砜基α-氨基酰胺的方法。该发明的方法可高产率地提供N-亚砜基α-氨基酰胺，并具有高对映选择性。

  公开号：

  WO2014081558A1

文献信息

• EP2922835B1
  申请人：——

  公开号：EP2922835B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• PROCESS FOR MAKING N-SULFINYL a-AMINO AMIDES
  申请人：REEVES Jonathan Timothy

  公开号：US20140171641A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Disclosed is a process for making diastereomeric N-sulfinyl α-amino amides by reaction of chiral sulfinimines with formamides and lithium diisopropylamide. The process of the invention provides the N-sulfinyl α-amino amides in high yields and with high diastereoselectivity.
• US9079832B2
  申请人：——

  公开号：US9079832B2

  公开（公告）日：2015-07-14
• [EN] PROCESS FOR MAKING N-SULFINYL a-AMINO AMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE N-SULFINYL &Agr;-AMINO AMIDES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014081558A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  Disclosed is a process for making diastereomeric N-sulfinyl α-amino amides by reaction of chiral sulfinimines with formamides and lithium diisopropylamide. The process of the invention provides the N-sulfinyl α-amino amides in high yields and with high diastereoselectivity.

  揭示了一种通过手性亚砜胺与甲酰胺和异丙基锂反应制备非对映异构的N-亚砜基α-氨基酰胺的方法。该发明的方法可高产率地提供N-亚砜基α-氨基酰胺，并具有高对映选择性。