4,5-dinitrobenzo<1,3>dioxole | 37966-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4,5-dinitrobenzo<1,3>dioxole
• 英文别名: 4,5-Dinitro-1,3-benzodioxole
• CAS: 37966-73-7
• 化学式: C₇H₄N₂O₆
• 分子量: 212.119
• InChiKey: PAHDCKCVXHLYQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  381.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.706±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dinitrobenzo<1,3>dioxole 在 sodium azide 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-Nitro<1,3>dioxolo<2,3-f>-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  杂环侧环在1,2-亚烷基二氧基-硝基苯并呋喃核苷的布尔顿-Katritzky重排过程中的影响

  摘要：

  描述了1,2-亚烷基二氧基-苯并呋喃聚糖4e，f，5a-c，e，f和硝基苯并呋喃1a-c，e，f，2a-c，e，f，3b，c的制备。硝基苯并呋喃类化合物1b-e热异构化为2b-e，而2a异构化为1a。从1f或2f（1f：2f = 44:56）获得热稳态。讨论了杂环亚烷基二氧基环的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96168-x
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-1,2-苯二醇 在 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 copper(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4,5-dinitrobenzo<1,3>dioxole
  参考文献：
  名称：

  Takakis, Ioannis M.; Hadjimihalakis, Phaedon M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 625 - 634

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一类抑制丙肝病毒的大环状杂环化合物及其 制备和用途
  申请人：上海长森药业有限公司

  公开号：CN107074876B

  公开（公告）日：2019-12-20

  本申请涉及一类抑制HCV的化合物，所述化合物由式A表示。本申请还涉及该类化合物的制备和制药用途。
• DAUKSHAS V. K.; UDRENAJTE EH. B.; GINEJTITE V. L.; KOMOVNIKOVA G. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 9, 1183-1188
  作者：DAUKSHAS V. K.、 UDRENAJTE EH. B.、 GINEJTITE V. L.、 KOMOVNIKOVA G. G.

  DOI：——

  日期：——
• Takakis, Ioannis M.; Hadjimihalakis, Phaedon M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 625 - 634
  作者：Takakis, Ioannis M.、Hadjimihalakis, Phaedon M.

  DOI：——

  日期：——
• Influence of the heterocyclic side ring during the Boulton-Katritzky rearrangement of 1,2-alkylenedioxy-nitrobenzofuroxans
  作者：Ioannis M. Takakis、Phaedon M. Hadjimihalakis、Georgia G. Tsantali

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96168-x

  日期：1991.8

  Preparation of the 1,2-alkylenedioxy-benzofuroxans 4e,f, 5a-c,e,f, and nitrobenzofuroxans 1a-c,e,f, 2a-c,e,f, 3b,c is described. The nitrobenzofuroxans 1b-e isomerize thermally to 2b-e, whereas 2a isomerizes to 1a. A thermostationary state is obtained from 1f or 2f (1f:2f = 44:56). The role of the heterocyclic alkylenedioxy ring is discussed.

  描述了1,2-亚烷基二氧基-苯并呋喃聚糖4e，f，5a-c，e，f和硝基苯并呋喃1a-c，e，f，2a-c，e，f，3b，c的制备。硝基苯并呋喃类化合物1b-e热异构化为2b-e，而2a异构化为1a。从1f或2f（1f：2f = 44:56）获得热稳态。讨论了杂环亚烷基二氧基环的作用。