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4,5-dinitrobenzo<1,3>dioxole
4,5-dinitrobenzo<1,3>dioxole | 37966-73-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-dinitrobenzo<1,3>dioxole
英文别名
4,5-Dinitro-1,3-benzodioxole
CAS
37966-73-7
化学式
C
7
H
4
N
2
O
6
mdl
——
分子量
212.119
InChiKey
PAHDCKCVXHLYQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
167-168 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
381.8±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.706±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
15
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
110
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-nitro-(1,3-benzodioxolyl)
72744-45-7
C
7
H
5
NO
4
167.121
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,3-苯并二氧戊环-4,5-二胺
benzo[1,3]dioxole-4,5-diyldiamine
500862-27-1
C
7
H
8
N
2
O
2
152.153
反应信息
作为反应物:
描述:
4,5-dinitrobenzo<1,3>dioxole
在 sodium azide 、
硝酸
、
溶剂黄146
作用下, 以
氯仿
、
二甲基亚砜
、
甲苯
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
4-Nitro<1,3>dioxolo<2,3-f>-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide
参考文献:
名称:
杂环侧环在1,2-亚烷基二氧基-硝基苯并呋喃核苷的布尔顿-Katritzky重排过程中的影响
摘要:
描述了1,2-亚烷基二氧基-苯并呋喃聚糖4e,f,5a-c,e,f和硝基苯并呋喃1a-c,e,f,2a-c,e,f,3b,c的制备。硝基苯并呋喃类化合物1b-e热异构化为2b-e,而2a异构化为1a。从1f或2f(1f:2f = 44:56)获得热稳态。讨论了杂环亚烷基二氧基环的作用。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)96168-x
作为产物:
描述:
3-硝基-1,2-苯二醇
在
硝酸
、
potassium carbonate
、
溶剂黄146
、
copper(II) oxide
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
4,5-dinitrobenzo<1,3>dioxole
参考文献:
名称:
Takakis, Ioannis M.; Hadjimihalakis, Phaedon M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 625 - 634
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一类抑制丙肝病毒的大环状杂环化合物及其 制备和用途
申请人:
上海长森药业有限公司
公开号:
CN107074876B
公开(公告)日:
2019-12-20
本申请涉及一类抑制HCV的化合物,所述化合物由式A表示。本申请还涉及该类化合物的制备和制药用途。
DAUKSHAS V. K.; UDRENAJTE EH. B.; GINEJTITE V. L.; KOMOVNIKOVA G. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 9, 1183-1188
作者:
DAUKSHAS V. K.、 UDRENAJTE EH. B.、 GINEJTITE V. L.、 KOMOVNIKOVA G. G.
DOI:
——
日期:
——
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