3-nitro-1,6-diphenyl-2-hexen-1-one | 173409-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-nitro-1,6-diphenyl-2-hexen-1-one
• 英文别名: 3-Nitro-1,6-diphenylhexan-1-one；3-nitro-1,6-diphenylhexan-1-one
• CAS: 173409-92-2
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: LPGHDOQYHAJASN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-1,6-diphenyl-2-hexen-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到(E)-1,6-diphenyl-2-hexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  硝酸铈(IV)铵氧化硝基阴离子生成α-硝基烷基自由基及其与富电子烯烃的加成反应

  摘要：

  α-硝基烷基自由基是通过用硝酸铈 (IV) 铵氧化硝基阴离子产生的。当反应在富电子烯烃如甲硅烷基烯...

  DOI：

  10.1246/cl.1995.987
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 1-硝基-4-苯基丁烷 在 氢氧化钾 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 生成 3-nitro-1,6-diphenyl-2-hexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  硝酸铈(IV)铵氧化硝基阴离子生成α-硝基烷基自由基及其与富电子烯烃的加成反应

  摘要：

  α-硝基烷基自由基是通过用硝酸铈 (IV) 铵氧化硝基阴离子产生的。当反应在富电子烯烃如甲硅烷基烯...

  DOI：

  10.1246/cl.1995.987

文献信息

• Oxidative Generation of 1-Nitroalkyl Radicals and Their Addition Reaction to Olefins
  作者：Noriyoshi Arai、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/bcsj.70.2525

  日期：1997.10

  1-Nitroalkyl radicals are generated by oxidation of potassium salt of 1-aci-nitroalkanes with ammonium hexanitratocerate(IV). When the oxidation is carried out in the presence of electron-rich olefins, such as silyl enol ethers, intermolecular addition of the radicals onto the olefins proceeds to afford β-nitro ketones, which are further converted to α,β-unsaturated ketones in high yield. Stereoselective

  1-硝基烷基自由基是由 1-aci-硝基烷烃的钾盐与六硝酸酯 (IV) 铵氧化生成的。当在富电子烯烃（如甲硅烷基烯醇醚）存在下进行氧化时，自由基与烯烃的分子间加成得到 β-硝基酮，其进一步转化为 α,β-不饱和酮。屈服。稠环系统的立体选择性构建是通过 1-硝基烷基的分子内加成实现的。