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2-Phenyl-2-brom-indanon-(1) | 5728-94-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Phenyl-2-brom-indanon-(1)
英文别名
2-bromo-2-phenyl-indan-1-one;2-Brom-2-phenyl-hydrindon-(1);2-Brom-2-phenyl-indan-1-on;2-bromo-2-phenyl-3H-inden-1-one
2-Phenyl-2-brom-indanon-(1)化学式
CAS
5728-94-9
化学式
C15H11BrO
mdl
——
分子量
287.156
InChiKey
QCVPESPKZDSIFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Phenyl-2-brom-indanon-(1) 在 sodium carbonate 、 丙酮 作用下, 生成 2,2'-diphenyl-2,2'-oxy-bis-indan-1-one
    参考文献:
    名称:
    v. Auwers; Auffenberg, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 111
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基-1-茚酮 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 生成 2-Phenyl-2-brom-indanon-(1)
    参考文献:
    名称:
    在2-取代的2-氨基和3-氨基1-茚满酮中合成von
    摘要:
    已经研究了仲胺与在位置C-2处取代的2-溴-1-茚满酮II和与2-取代的茚满酮III的反应。2-溴-2-甲基-1-茚满酮(IIa)和二甲胺生成相应的2-和3-氨基甲基茚满酮IVa和Va的混合物。2-溴-2-甲基-6-氯-1-茚满酮( IIb)和吗啉给出了2-和3-氨基化合物IVe和Ve的混合物。
    DOI:
    10.1002/hlca.19660490211
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文献信息

  • [EN] INDANONE AND INDANDIONE DERIVATIVES AND HETEROCYCLIC ANALOGS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDANONE ET D'INDANEDIONE ET ANALOGUES HÉTÉROCYCLIQUES
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2013068785A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    The invention relates to indanone/indandione derivatives and heterocyclic analogs of Formula (I) wherein Ar1, A, B, L1, Y, Z, and (R1)n n are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as NPS receptor antagonists.
    这项发明涉及吲哚酮/吲哚二酮衍生物和式(I)中的杂环类似物,其中Ar1、A、B、L1、Y、Z和(R1)n n如描述中所述;其药学上可接受的盐,以及将这些化合物用作药物,特别是作为NPS受体拮抗剂。
  • Synthese von in 2-Stellung substituierten 2-Amino- und 3-Amino-1-indanonen
    作者:S. Allisson、J. Büchi、W. Michaelis
    DOI:10.1002/hlca.19660490211
    日期:1966.3.10
    An examination has been made of the reaction of secondary amines with 2-bromo-1-indanones II substituted at position C-2, and with 2-substituted indenones III. 2-Bromo-2-methyl-1-indanone (IIa) and dimethylamine yielded a mixture of the corresponding 2- and 3-amino-methylindanones IVa and Va. 2-Bromo-2-methyl-6-chloro-1-indanone (II b) and morpholine gave a mixture of the 2- and 3-aminocompounds IVe
    已经研究了仲胺与在位置C-2处取代的2-溴-1-茚满酮II和与2-取代的茚满酮III的反应。2-溴-2-甲基-1-茚满酮(IIa)和二甲胺生成相应的2-和3-氨基甲基茚满酮IVa和Va的混合物。2-溴-2-甲基-6-氯-1-茚满酮( IIb)和吗啉给出了2-和3-氨基化合物IVe和Ve的混合物。
  • v. Auwers; Auffenberg, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 111
    作者:v. Auwers、Auffenberg
    DOI:——
    日期:——
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