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dimethyl 3-benzoyl-8-oxa-3-azatricyclo<3.2.10
2,4
>octane-6,7-dicarboxylate
dimethyl 3-benzoyl-8-oxa-3-azatricyclo<3.2.10
2,4
>octane-6,7-dicarboxylate | 129814-71-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 3-benzoyl-8-oxa-3-azatricyclo<3.2.10
2,4
>octane-6,7-dicarboxylate
英文别名
dimethyl (1RS,2SR,4RS,5SR,6RS,7RS)-3-benzoyl-8-oxa-3-azatricyclo<3.2.1.0
2,4
>octane-6,7-dicarboxylate;dimethyl (1S,2R,4S,5R,6R,7R)-3-benzoyl-8-oxa-3-azatricyclo[3.2.1.02,4]octane-6,7-dicarboxylate
CAS
129814-71-7;129893-72-7
化学式
C
17
H
17
NO
6
mdl
——
分子量
331.325
InChiKey
FTULPNSGEIIGBT-ZQFKXMDCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
24
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
81.9
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl (1RS,2RS,3SR,6RS,7SR,9RS)-2-(benzoylamino)-5-oxo-4,8-dioxatricyclo<4.2.1.0
3,7
>nonane-9-carboxylate
129814-60-4
C
16
H
15
NO
6
317.298
反应信息
作为反应物:
描述:
dimethyl 3-benzoyl-8-oxa-3-azatricyclo<3.2.10
2,4
>octane-6,7-dicarboxylate
在
三氟甲磺酸
、
三氟甲磺酸酐
、 C
4
H
5
F
5
O 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 以77%的产率得到dimethyl (1RS,2SR,6SR,7SR,8SR,9SR)-4-phenyl-3,10-dioxa-5-azatricyclo<5.2.1.0
2,6
>dec-4-ene-8,9-dicarboxylate
参考文献:
名称:
N取代的8-Oxa-3-氮杂三环[3.2.1.0 2'4 ]辛烷-6,7-二羧酸的酸促进重排:对N-酰基氮丙啶/二氢恶/重排的区域选择性的远距离取代作用†
摘要:
二甲基(1 RS,2 SR,4 RS,5 SR,6 SR,7 RS)-和二甲基(1 RS,2 SR,4 RS,5 SR,6 RS,7 SR)-8-oxa-3的制备氮杂三环[3; 2.1.0 24 ]辛烷-6,7-二羧酸二甲酯15和18,RESP)和它们的N-(叔-butyloxy)羰基(14,17)和V-苯甲酰(16,19)的衍生物被描述。用亲核酸(HCl,HBr。AÇ OH)的的外,外切-diesters 14和16,得到相应的产品23-27氮丙啶反-addition的,所述外,内切-diesters 17和19引导到相应的氨基内酯63(甲基(1个RS,2 RS,3 SR,6 RS,7 SR,9 RS)-2-{[[(叔丁氧基)羰基]氨基} -5-氧代-4,8-二氧三环[4.2.1.0 37 ]壬烷-9-羧酸盐)和64(甲基(1 RS,2RS,3 SR,6 RS,7 SR,9 SR)-2-(苯甲酰氨基)-5-氧代-4
DOI:
10.1002/hlca.19900730316
作为产物:
描述:
dimethyl (1RS,2SR,6RS,7SR,8SR,9SR)-10-oxa-3,4,5-triazatricyclo<5.2.1.02,6>dec-3-ene-8,9-dicarboxylate 在
吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 反应 27.0h, 生成
dimethyl 3-benzoyl-8-oxa-3-azatricyclo<3.2.10
2,4
>octane-6,7-dicarboxylate
参考文献:
名称:
N取代的8-Oxa-3-氮杂三环[3.2.1.0 2'4 ]辛烷-6,7-二羧酸的酸促进重排:对N-酰基氮丙啶/二氢恶/重排的区域选择性的远距离取代作用†
摘要:
二甲基(1 RS,2 SR,4 RS,5 SR,6 SR,7 RS)-和二甲基(1 RS,2 SR,4 RS,5 SR,6 RS,7 SR)-8-oxa-3的制备氮杂三环[3; 2.1.0 24 ]辛烷-6,7-二羧酸二甲酯15和18,RESP)和它们的N-(叔-butyloxy)羰基(14,17)和V-苯甲酰(16,19)的衍生物被描述。用亲核酸(HCl,HBr。AÇ OH)的的外,外切-diesters 14和16,得到相应的产品23-27氮丙啶反-addition的,所述外,内切-diesters 17和19引导到相应的氨基内酯63(甲基(1个RS,2 RS,3 SR,6 RS,7 SR,9 RS)-2-{[[(叔丁氧基)羰基]氨基} -5-氧代-4,8-二氧三环[4.2.1.0 37 ]壬烷-9-羧酸盐)和64(甲基(1 RS,2RS,3 SR,6 RS,7 SR,9 SR)-2-(苯甲酰氨基)-5-氧代-4
DOI:
10.1002/hlca.19900730316
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