7-(p-methoxyphenyl)-2,5-diphenyl-6,7-dihydrooxazolo<5,4-b>pyridine | 141421-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-(p-methoxyphenyl)-2,5-diphenyl-6,7-dihydrooxazolo<5,4-b>pyridine
• 英文别名: 7-(4-methoxyphenyl)-2,5-diphenyl-6,7-dihydro-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine
• CAS: 141421-09-2
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 380.446
• InChiKey: NOJIHZYHDVOSFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxybenzylidene)-2-phenyl-5(4H)-oxazolone 、 N-(1-Phenylvinylimino)triphenylphosphorane 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以16%的产率得到7-(p-methoxyphenyl)-2,5-diphenyloxazolo<5,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Oxazol-5(4H)-ones. Part 7. New synthesis of oxazolo[5,4-b]pyridines

  摘要：

  Oxazolo[5,4-b]pyridines 4 are synthesized by heating the iminophosphoranes 1 and alkylideneoxazol-5(4H)-ones 2. At room temperature the reaction of 4-ethoxymethyleneoxazol-5(4H)-one 2f with iminophosphorane 1a yields the enamino lactone 6, which is, in turn, transformed by heating in acetic acid into the 2(1H)-pyridone 7.

  DOI：

  10.1039/p19920000701