1-<3-(2-oxoindolinylidene)>acetic acid | 61854-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-<3-(2-oxoindolinylidene)>acetic acid
• 英文别名: cis-Isatilyden-3-essigsaeure；(Z)-2-(2-oxoindolin-3-ylidene)acetic acid；(2Z)-2-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)acetic acid
• CAS: 61854-73-7
• 化学式: C₁₀H₇NO₃
• mdl: MFCD03152532
• 分子量: 189.17
• InChiKey: LYYPOGWFEKPXJQ-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<3-(2-oxoindolinylidene)>acetic acid 在 氢溴酸 作用下， 反应 0.5h， 以93%的产率得到2-(3-溴-2-氧代-1H-吲哚-3-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some New Spiro[indoline-3,2'-(1',2',3',4'-tetrahydroquinoline)]-2,4'-dione Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7934
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 靛红 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到1-<3-(2-oxoindolinylidene)>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Al-Thebeiti, Marzoog S.; El-Zohry, Maher F., Heterocycles, 1995, vol. 41, # 11, p. 2475 - 2480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• General α‐Amino 1,3,4‐Oxadiazole Synthesis via Late‐Stage Reductive Functionalization of Tertiary Amides and Lactams**
  作者：Daniel Matheau‐Raven、Darren J. Dixon

  DOI：10.1002/anie.202107536

  日期：2021.9

  An iridium-catalyzed reductive three-component coupling reaction for the synthesis of medicinally relevant α-amino 1,3,4-oxadiazoles from abundant tertiary amides or lactams, carboxylic acids, and (N-isocyanimino) triphenylphosphorane, is described. Proceeding under mild conditions using (<1 mol %) Vaska's complex (IrCl(CO)(PPh3)2) and tetramethyldisiloxane to access the key reactive iminium ion intermediates

  描述了一种铱催化的还原三组分偶联反应，用于从丰富的叔酰胺或内酰胺、羧酸和（N-异氰亚氨基）三苯基正膦合成药用相关的 α-氨基 1,3,4-恶二唑。在温和条件下使用 (<1 mol %) Vaska 络合物 (IrCl(CO)(PPh 3 ) 2 ) 和四甲基二硅氧烷获得关键的反应性亚胺离子中间体，即各种 α-氨基 1,3,4-恶二唑结构是从羧酸原料偶联伙伴获得的。通过将羧酸偶联配偶体替换为以C、S或N为中心的布朗斯台德酸，可以轻松实现 α-氨基杂二唑合成的扩展，并提供快速、模块化地获得这些所需但难以获得的杂环化合物。催化还原活化步骤的高化学选择性使得 10 种药物分子能够进行后期功能化，包括合成杂二唑融合的药物-药物缀合物。
• Al-Thebeiti, Marzoog S.; El-Zohry, Maher F., Heterocycles, 1995, vol. 41, # 11, p. 2475 - 2480
  作者：Al-Thebeiti, Marzoog S.、El-Zohry, Maher F.

  DOI：——

  日期：——
• DERIVES DE PYRROLOQUINOLINES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP1899335A1

  公开（公告）日：2008-03-19
• [EN] PYRROLOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLOQUINOLINES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2007003611A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  [EN] The invention concerns protein kinase inhibitors of formula (I) for use in the treatment of various diseases, in particular cancer, inflammation or disorders of the central nervous system. The invention also concerns pharmaceutical compositions comprising the inventive compounds and their therapeutic use.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de protéines kinases de formule (I) et qui peuvent être employés dans le traitement de diverses maladies, notamment cancer, inflammation ou des affections du système nerveux central. Elle concerne également les compositions pharmaceutiques comprenant les composés selon l'invention et leur utilisation en thérapie.
• Synthesis of Some New Spiro[indoline-3,2'-(1',2',3',4'-tetrahydroquinoline)]-2,4'-dione Derivatives
  作者：Marzoog S. Al-Thebeiti

  DOI：10.3987/com-97-7934

  日期：——