(E)-5-hex-1-ynyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 1334735-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-5-hex-1-ynyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1334735-71-5
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O
• 分子量: 281.357
• InChiKey: XIWWWQJPGTXBLB-QGOAFFKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-hex-1-ynyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到6-butyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira 型反应与 5-Chloro-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehydes：Pyrazolo[4,3-c]pyridines 的直接方法

  摘要：

  容易获得的 5-氯-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 2 被用作与各种炔烃的 Sonogashira 型交叉偶联反应的前体，以提供相应的 5-炔基-1H-吡唑-4-甲醛 3 . 在微波辅助下用叔丁胺处理这些得到相应的 1-苯基吡唑并 [4,3-c] 吡啶 4. 肟 5 - 衍生自醛 3 - 转化为相应的 1-苯基吡唑并 [4,3- c]吡啶5-氧化物6通过三氟甲磺酸银催化的区域选择性环化。在乙醇中的碘存在下，肟 5 的闭环得到 7-碘-1-苯基吡唑并[4,3-c] 吡啶 5-氧化物 7。对所有获得的产物进行了详细的 NMR 光谱研究。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100626
• 作为产物：
  描述：

  5-hex-1-ynyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到(E)-5-hex-1-ynyl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira 型反应与 5-Chloro-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehydes：Pyrazolo[4,3-c]pyridines 的直接方法

  摘要：

  容易获得的 5-氯-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 2 被用作与各种炔烃的 Sonogashira 型交叉偶联反应的前体，以提供相应的 5-炔基-1H-吡唑-4-甲醛 3 . 在微波辅助下用叔丁胺处理这些得到相应的 1-苯基吡唑并 [4,3-c] 吡啶 4. 肟 5 - 衍生自醛 3 - 转化为相应的 1-苯基吡唑并 [4,3- c]吡啶5-氧化物6通过三氟甲磺酸银催化的区域选择性环化。在乙醇中的碘存在下，肟 5 的闭环得到 7-碘-1-苯基吡唑并[4,3-c] 吡啶 5-氧化物 7。对所有获得的产物进行了详细的 NMR 光谱研究。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100626

文献信息

• Sonogashira-Type Reactions with 5-Chloro-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehydes: A Straightforward Approach to Pyrazolo[4,3-c]pyridines
  作者：Gytė Vilkauskaitė、Algirdas Šačkus、Wolfgang Holzer

  DOI：10.1002/ejoc.201100626

  日期：2011.9

  The easily obtainable 5-chloro-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehydes 2 were used as precursors in Sonogashira-type cross-coupling reactions with various alkynes to provide the corresponding 5-alkynyl-1H-pyrazole-4-carbaldehydes 3. Treatment of these with tert-butylamine with microwave assistance afforded the corresponding 1-phenylpyrazolo[4,3-c]pyridines 4. The oximes 5 – derived from the aldehydes

  容易获得的 5-氯-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 2 被用作与各种炔烃的 Sonogashira 型交叉偶联反应的前体，以提供相应的 5-炔基-1H-吡唑-4-甲醛 3 . 在微波辅助下用叔丁胺处理这些得到相应的 1-苯基吡唑并 [4,3-c] 吡啶 4. 肟 5 - 衍生自醛 3 - 转化为相应的 1-苯基吡唑并 [4,3- c]吡啶5-氧化物6通过三氟甲磺酸银催化的区域选择性环化。在乙醇中的碘存在下，肟 5 的闭环得到 7-碘-1-苯基吡唑并[4,3-c] 吡啶 5-氧化物 7。对所有获得的产物进行了详细的 NMR 光谱研究。