7-氯噻吩并[3,2-b]吡啶-2-羧酸甲酯 | 875339-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 7-氯噻吩并[3,2-b]吡啶-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 7-chlorothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 875339-21-2
• 化学式: C₉H₆ClNO₂S
• 分子量: 227.671
• InChiKey: WYMRMHKAXXQOMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯噻吩并[3,2-b]吡啶-2-羧酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 锂硼氢 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酰胺 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S,4R)-tert-butyl 2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-(6-chloro-8-(2-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)methyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yl)-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 (USP7) INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE 7 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE (USP7) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一些化合物，可用于治疗由USP7介导的疾病。在某些实施例中，USP7介导的疾病是癌症。

  公开号：

  WO2022170198A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氯噻吩并[3,2-b]吡啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-氯噻吩并[3,2-b]吡啶-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel and potent series of thieno[3,2-b]pyridine-based inhibitors of c-Met and VEGFR2 tyrosine kinases

  摘要：

  A series of thieno[3,2-b]pyridine-based inhibitors of c-Met and VEGFR2 tyrosine kinases is described. The compounds demonstrated potency with IC50 values in the low nanomolar range in vitro while the lead compound also showed in vivo activity against various human tumor xenograft models in mice. Further exploration of this class of compounds is underway. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.009

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING<br/>[FR] INHIBITEURS DE SIGNALISATION DE RECEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ENDOTHELIALE (VEGF) ET DE RECEPTEUR DE FACTEUR DE CROISSANCE DES HEPATOCYTES (HGF)
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2006010264A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to the inhibition of vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor signaling and hepatocyte growth factor (HGF) receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体信号和肝细胞生长因子（HGF）受体信号的方法。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。
• [EN] MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2021001423A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention is directed to novel modulators of the NMDA receptor. Separate aspects of the inventions are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat neurological disorders or neuropsychiatric disorders such as depression.

  本发明涉及新型NMDA受体调节剂。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗神经疾病或神经精神疾病（如抑郁症）的用途。
• INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20060287343A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Vaisburg Arkadii

  公开号：US20060074056A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• COMPOUNDS AS TYROSINE KINASE MODULATORS
  申请人：Guo Xialing

  公开号：US20110053973A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention is directed to novel compounds of Formula I. The compounds of the present invention are potent tyrosine kinase modulators, and are suitable for the treatment and prevention of diseases and conditions related to abnormal activities of tyrosine kinase receptors.

  本发明涉及一种新的I式化合物。本发明的化合物是有效的酪氨酸激酶调节剂，适用于治疗和预防与酪氨酸激酶受体异常活动相关的疾病和病况。