7-氯噻吩并[3,2-b]吡啶-6-甲酰胺 | 700844-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 7-氯噻吩并[3,2-b]吡啶-6-甲酰胺
• 英文名称: 7-chlorothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxamide
• CAS: 700844-10-6
• 化学式: C₈H₅ClN₂OS
• 分子量: 212.659
• InChiKey: IHFQBSOQVRHVCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯噻吩并[3,2-b]吡啶-6-甲酰胺 在 三聚氯氰 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以9.0 g的产率得到7-二甲基氨基-4-甲基香豆素-3-异硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Identification of 7-Phenylaminothieno- [3,2-b]pyridine-6-carbonitriles as a New Class of Src Kinase Inhibitors

  摘要：

  We disclose here a new class of kinase inhibitors, obtained by replacing the phenyl ring of a 3-quinoline-carbonitrile system with a thiophene ring. When suitably substituted, the resultant 7-phenylaminothieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile analogues show potent inhibition of Src kinase activity.

  DOI：

  10.1021/jm049237m
• 作为产物：
  描述：

  7-chlorothieno[3,2-b]pyridine-6-carbonyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以10.9 g的产率得到7-氯噻吩并[3,2-b]吡啶-6-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Identification of 7-Phenylaminothieno- [3,2-b]pyridine-6-carbonitriles as a New Class of Src Kinase Inhibitors

  摘要：

  We disclose here a new class of kinase inhibitors, obtained by replacing the phenyl ring of a 3-quinoline-carbonitrile system with a thiophene ring. When suitably substituted, the resultant 7-phenylaminothieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile analogues show potent inhibition of Src kinase activity.

  DOI：

  10.1021/jm049237m

文献信息

• THIENOPYRIMIDINES, THIENOPYRIDINES, AND PYRROLOPYRIMIDINES AS B-RAF INHIBITORS
  申请人：Gopalsamy Ariamala

  公开号：US20090118276A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to compounds of formula la: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The thieno[3,2-d]pyrimidine, thieno[2,3-d]pyrimidine, thieno[3,2-b]pyridine, thieno[2,3-b]pyridine, and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds selectively inhibit B-Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by B-Raf kinase, and for the treatment of cancer.

  本发明涉及下式(Ia)的化合物： 以及药用可接受的盐。这些噻吩[3,2-d]嘧啶、噻吩[2,3-d]嘧啶、噻吩[3,2-b]吡啶、噻吩[2,3-b]吡啶和吡咯[2,3-d]嘧啶化合物选择性地抑制B-Raf激酶活性，并可用于治疗由B-Raf激酶介导的疾病，以及用于治疗癌症。
• Thieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitriles and thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitriles as protein kinase inhibitors
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040242883A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  This invention provides compounds of Formula (1a)-(1f), II 1 wherein: X, m, n, q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , Y, Q, Z, Z′, Z′″, Z″ and J are defined hereinbefore in the specification, which are useful in the treatment of cancer, stroke, myocardial infarction, neuropathic pain, osteoporosis, polycystic kidney disease, autoimmune disease, rheumatoid arthritis, and transplant rejection and process for producing said compounds.

  这项发明提供了式（1a）-（1f）的化合物，II1，其中：X、m、n、q、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Y、Q、Z、Z′、Z′″、Z″和J在本说明书中有定义，这些化合物在治疗癌症、中风、心肌梗死、神经病痛、骨质疏松症、多囊性肾脏病、自身免疫疾病、类风湿关节炎和移植排斥方面具有用途，并提供了生产这些化合物的方法。
• Thieno [ 3,2-b] pyridine-6-carbonitriles and thieno [2,3-b] pyridine-5-carbonitriles as protein kinase inhibitors
  申请人：Boschelli Harris Diane

  公开号：US20080070913A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  This invention provides compounds of Formula (1a)-(1f), II wherein: X, m, n, q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , Y, Q, Z, Z′, Z′″, Z″ and J are defined hereinbefore in the specification, which are useful in the treatment of cancer, stroke, myocardial infarction, neuropathic pain, osteoporosis, polycystic kidney disease, autoimmune disease, rheumatoid arthritis, and transplant rejection and process for producing said compounds.

  本发明提供了以下公式（1a）-（1f），II的化合物： 其中，X，m，n，q，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，Y，Q，Z，Z′，Z′″，Z″和J在说明书中已定义，这些化合物在癌症、中风、心肌梗死、神经病性疼痛、骨质疏松症、多囊肾病、自身免疫性疾病、类风湿性关节炎和移植排斥等疾病的治疗中有用，并提供了制备这些化合物的方法。
• FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20130237535A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  This invention relates to the use of spirocyclic piperidine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of spirocyclic piperidines in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用螺环状哌啶衍生物来调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能。适当地，本发明涉及使用螺环状哌啶衍生物治疗癌症。
• [EN] THIENO[3,2-b]PYRIDINE-6-CARBONITRILES AND THIENO[2,3-b]PYRIDINE-5-CARBONITRILES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] THIENO[3,2-B]PYRIDINE-6-CARBONITRILES ET THIENO[2,3-B]PYRIDINE-5-CARBONITRILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004048386A3

  公开（公告）日：2004-10-07