7-氧代-4,7-二氢-噻吩并[3,2-B]吡啶-6-羧酸 | 90691-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 7-氧代-4,7-二氢-噻吩并[3,2-B]吡啶-6-羧酸
• 中文别名: 7-氧代-4,7-二氢噻吩并[3,2-B]吡啶-6-甲酸
• 英文名称: 4,7-dihydro-7-oxothieno<3,2-b>-7(4H)pyridine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 4,7-dihydro-7-oxothieno<3,2-b>pyridine-6-carboxylic acid；7-oxo-4,7-dihydrothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acid；7-oxo-4H-thieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acid
• CAS: 90691-08-0
• 化学式: C₈H₅NO₃S
• 分子量: 195.199
• InChiKey: HEPABYGAAPNZES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.602±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氧代-4,7-二氢-噻吩并[3,2-B]吡啶-6-羧酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 7-氯噻吩并[3,2-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Holmes, David, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 3, p. 771 - 795

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-hydroxythieno<3,2-b>pyridine-6-carboxylate 在 水 、 乙醚 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the desired compound as an off-white powder (0.6 g, 70% yield)的产率得到7-氧代-4,7-二氢-噻吩并[3,2-B]吡啶-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator

  摘要：

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜导电调节器，以及其组合物和使用它们的方法。本发明还涉及使用这种调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。

  公开号：

  US08710075B2

文献信息

• Synthesis and antiallergic activity of N-(4-(4-diphenylmethyl-1-piperazinyl)butyl)-1,4-dihydro-4-oxopyridine-3-carboxamides.
  作者：Yoshinori NISHIKAWA、Tokuhiko SHINDO、Katsumi ISHII、Hideo NAKAMURA、Tatsuya KON、Hitoshi UNO、Jun-ichi MATSUMOTO

  DOI：10.1248/cpb.37.1256

  日期：——

  A new series of oxopyridinecarboxamide derivatives 3a-g and 5a were synthesized and evaluated for their antiallergic activity. 1, 4-Dihydro-7-methyl-4-oxo-1, 8-naphthyridine-3-carboxamides 3a and 5a exhibited potent antiallergic activity (inhibitory rates of 80.7 and 88.3%, respectively, at 20mg/kg, p.o.) in the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) test and also exhibited much more potent in vitro inhibitory activity than caffeic acid against the enzyme 5-lipoxygenase (5-LO). Their in vitro antihistamine activity, however, was weaker than that of ketotifen. Compounds 3a and 5a are viewed as promising candidates for antiallergic agents.

  合成了一系列新的氧吡啶甲酰胺衍生物 3a-g 和 5a，并对其抗过敏活性进行了评估。在大鼠被动皮肤过敏性休克（PCA）试验中，1, 4-二氢-7-甲基-4-氧代-1, 8-萘啶-3-甲酰胺 3a 和 5a 表现出很强的抗过敏活性（在 20 毫克/千克剂量下，抑制率分别为 80.7% 和 88.3%），在体外对 5-脂氧合酶（5-LO）的抑制活性也比咖啡酸强得多。不过，它们的体外抗组胺活性弱于酮替芬。化合物 3a 和 5a 被认为是很有希望的候选抗过敏剂。
• MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20100168158A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子，其组成物和使用它们的方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US08399479B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子，以及其组合物和使用这些调节剂的方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR VPI
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20140235668A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子，以及这些调节剂的组合物和使用方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20130237535A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  This invention relates to the use of spirocyclic piperidine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of spirocyclic piperidines in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用螺环状哌啶衍生物来调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能。适当地，本发明涉及使用螺环状哌啶衍生物治疗癌症。