7-氧代-4,7-二氢-噻吩并[3,2-B]吡啶-6-羧酸 | 90691-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 7-氧代-4,7-二氢-噻吩并[3,2-B]吡啶-6-羧酸
• 中文别名: 7-氧代-4,7-二氢噻吩并[3,2-B]吡啶-6-甲酸
• 英文名称: 4,7-dihydro-7-oxothieno<3,2-b>-7(4H)pyridine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 4,7-dihydro-7-oxothieno<3,2-b>pyridine-6-carboxylic acid；7-oxo-4,7-dihydrothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acid；7-oxo-4H-thieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acid
• CAS: 90691-08-0
• 化学式: C₈H₅NO₃S
• 分子量: 195.199
• InChiKey: HEPABYGAAPNZES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.602±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氧代-4,7-二氢-噻吩并[3,2-B]吡啶-6-羧酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 7-氯噻吩并[3,2-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Holmes, David, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 3, p. 771 - 795

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-hydroxythieno<3,2-b>pyridine-6-carboxylate 在 水 、 乙醚 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the desired compound as an off-white powder (0.6 g, 70% yield)的产率得到7-氧代-4,7-二氢-噻吩并[3,2-B]吡啶-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator

  摘要：

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜导电调节器，以及其组合物和使用它们的方法。本发明还涉及使用这种调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。

  公开号：

  US08710075B2

文献信息

• Synthesis and antiallergic activity of N-(4-(4-diphenylmethyl-1-piperazinyl)butyl)-1,4-dihydro-4-oxopyridine-3-carboxamides.
  作者：Yoshinori NISHIKAWA、Tokuhiko SHINDO、Katsumi ISHII、Hideo NAKAMURA、Tatsuya KON、Hitoshi UNO、Jun-ichi MATSUMOTO

  DOI：10.1248/cpb.37.1256

  日期：——

  A new series of oxopyridinecarboxamide derivatives 3a-g and 5a were synthesized and evaluated for their antiallergic activity. 1, 4-Dihydro-7-methyl-4-oxo-1, 8-naphthyridine-3-carboxamides 3a and 5a exhibited potent antiallergic activity (inhibitory rates of 80.7 and 88.3%, respectively, at 20mg/kg, p.o.) in the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) test and also exhibited much more potent in vitro inhibitory activity than caffeic acid against the enzyme 5-lipoxygenase (5-LO). Their in vitro antihistamine activity, however, was weaker than that of ketotifen. Compounds 3a and 5a are viewed as promising candidates for antiallergic agents.

  合成了一系列新的氧吡啶甲酰胺衍生物 3a-g 和 5a，并对其抗过敏活性进行了评估。在大鼠被动皮肤过敏性休克（PCA）试验中，1, 4-二氢-7-甲基-4-氧代-1, 8-萘啶-3-甲酰胺 3a 和 5a 表现出很强的抗过敏活性（在 20 毫克/千克剂量下，抑制率分别为 80.7% 和 88.3%），在体外对 5-脂氧合酶（5-LO）的抑制活性也比咖啡酸强得多。不过，它们的体外抗组胺活性弱于酮替芬。化合物 3a 和 5a 被认为是很有希望的候选抗过敏剂。
• MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  申请人：Binch Hayley

  公开号：US20100168158A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子，其组成物和使用它们的方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR VPI
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20140235668A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子，以及这些调节剂的组合物和使用方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20130237535A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  This invention relates to the use of spirocyclic piperidine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of spirocyclic piperidines in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用螺环状哌啶衍生物来调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能。适当地，本发明涉及使用螺环状哌啶衍生物治疗癌症。
• Anxiolytic and anti-depressant thienopyridine derivatives
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0126970A2

  公开（公告）日：1984-12-05

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein: G together with the two carbon atoms to which it is bonded is a thieno moiety; R, is phenyl optionally substituted by one or more C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 alkylthio, hydroxy, C2-7 alkanoyl, halo, trifuluoromethyl, nitro, amino optionally substituted by one or two C1-6 alkyl groups or by C2- 7 alkanoyl, cyano, carbamoyl or carboxy groups; or pyridyl optionally substituted by C1-6 alkyl or halo; R6 is hydrogen, c1-6 alkyl or phenyl optionally substituted as defined hereinbefore for R1 when phenyl; R8 is hydrogen, one of the optional substituents recited hereinbefore for R, when phenyl or phenyl optionally substituted as defined hereinbefore for R, when phenyl; and either R2 is hydrogen, or C1-6 alkyl optionally substituted by hydroxy, amino disubstituted by C1-6 alkyl, or phenyl optionally substituted as defined hereinbefore for R, when phenyl; R3 and R4 together represent a bond; R5 and R7 together represent a bond; and R9 is hydrogen and R10 is hydroxy, C1-6 alkoxy or amino optionally substituted by one or two independently selected C1-6 alkyl groups or by phenyl optionally substituted as defined hereinbefore for R, when phenyl, or Rg and R,o together represent a bond; or R2 and R3 together represent a bond; R4 and R5 together represent a bond; and R7 is hydrogen, C1-6 alkyl optionally substituted by hydroxy, amino disubstituted by c1-6 alkyl, or phenyl optionally substituted as defined hereinbefore for R, when phenyl; and R9 and R10 together represent a bond, having pharmacological activity, a process and intermediates for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of mammals.

  式(I)化合物及其药学上可接受的盐类： 其中 G 与其结合的两个碳原子是噻吩基； R，是任选被一个或多个 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、C1-6 烷硫基、羟基、C2-7 烷酰基、卤代、三氟甲基、硝基、任选被一个或两个 C1-6 烷基或 C2- 7 烷酰基、氰基、氨基甲酰基或羧基取代的苯基；或任选被 C1-6 烷基或卤代取代的吡啶基； R6 是氢、C1-6 烷基或前面定义的任选被 R1 取代的苯基（当为苯基时）； R8 是氢、前文所述 R 的任选取代基之一（当为苯基时）或任选被前文定义的 R 的任选取代基取代的苯基（当为苯基时）；以及 R2 是氢，或任选被羟基、被 C1-6 烷基取代的氨基或任选被前文定义的 R 的任选取代基取代的苯基取代的 C1-6 烷基（当为苯基时）； R3 和 R4 共同代表一个键； R5 和 R7 共同代表一个键；以及 R9 是氢，R10 是羟基、C1-6 烷氧基或氨基，可任选被一个或两个独立选择的 C1-6 烷基取代，或被前文定义的苯基任选取代的 R（当为苯基时），或 Rg 和 R,o 共同代表键； 或 R2 和 R3 共同代表一个键； R4 和 R5 共同代表一个键；以及 R7 是氢、任选被羟基取代的 C1-6 烷基、被 c1-6 烷基取代的氨基或任选被前文定义的 R 取代的苯基（当为苯基时）； 和 R9 和 R10 共同代表一种具有药理活性的键、制备它们的工艺和中间体、含有它们的组合物以及它们在治疗哺乳动物中的用途。