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3-methyl-3-[(2-methyl-3-oxobutan-2-yl)diazenyl]butan-2-one | 88842-48-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-3-[(2-methyl-3-oxobutan-2-yl)diazenyl]butan-2-one
英文别名
bis(1,1-dimethyl-2-oxopropyl)diazene
3-methyl-3-[(2-methyl-3-oxobutan-2-yl)diazenyl]butan-2-one化学式
CAS
88842-48-2
化学式
C10H18N2O2
mdl
——
分子量
198.265
InChiKey
NFGAGPCVQFOEQO-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.17
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    58.86
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-amino-3-methylbutan-2-one hydrochloride 在 iodine pentafluoride 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 以45%的产率得到3-methyl-3-[(2-methyl-3-oxobutan-2-yl)diazenyl]butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    自由基的羰基稳定作用:溶剂对偶氮烷的分解作用
    摘要:
    描述了双(1,1-二甲基-2-氧丙基)重氮(2p)的合成和分解速率。将一系列取代的偶氮烷与其他四个测量自由基取代作用的系统进行比较。这些相关性和溶剂极性研究表明,偶氮分解中没有极性贡献。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96478-5
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文献信息

  • KLEIN, CH. L.;MAJESTE, R. J.;LUEDTKE, A. E.;RAY, W. J. ,, JR;STEVENS, E. +, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 7, 1208-1211
    作者:KLEIN, CH. L.、MAJESTE, R. J.、LUEDTKE, A. E.、RAY, W. J. ,, JR、STEVENS, E. +
    DOI:——
    日期:——
  • LUEDTKE, AL;MENG, KIM;TIMBERLAKE, JACK W., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 37, 4255-4258
    作者:LUEDTKE, AL、MENG, KIM、TIMBERLAKE, JACK W.
    DOI:——
    日期:——
  • Carbonyl group stabilization of radicals: Solvent effects on azoalkane decomposition
    作者:Al Luedtke、Kim Meng、Jack W. Timberlake
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96478-5
    日期:1987.1
    The synthesis and rates of decomposition of bis(1,1-dimethyl-2-oxopropyl) diazene (2p) are described. A series of substituted azoalkanes is compared to four other systems measuring radical substituent effects. These correlations and a solvent polarity study indicate the lack of polar contributions in azo decompositions.
    描述了双(1,1-二甲基-2-氧丙基)重氮(2p)的合成和分解速率。将一系列取代的偶氮烷与其他四个测量自由基取代作用的系统进行比较。这些相关性和溶剂极性研究表明,偶氮分解中没有极性贡献。
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