2-(3-Bromophenyl)-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-Bromophenyl)-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂
• mdl: MFCD03964152
• 分子量: 287.159
• InChiKey: JAZCTBFIKVNRFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  香豆素-3-羧酸 、 2-(3-Bromophenyl)-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine 以 氯苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以30%的产率得到4-(2-(3-bromophenyl)-8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)chroman-2-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]吡啶与香豆素3-羧酸的反应：多米诺迈克尔加成/脱羧/氧化/环化

  摘要：

  据报道，咪唑并[1,2- a ]吡啶和香豆素-3-羧酸之间通过脱羧迈克尔加成可以实现咪唑并[1,2- a ]吡啶的简便、无金属和无添加剂的C-C键结构-3-yl-chroman-2-one 骨架。此外，通过迈克尔加成/脱羧/氧化/C-H键活化和环化的多米诺骨牌反应，可以成功获得对未来药物化学具有价值的杂环多芳族二苯并异色素咪唑并[1,2 - a ]吡啶-6-酮。 .

  DOI：

  10.1039/d2nj02706b