(1-(1-Methyl-1H-Imidazol-4-Ylsulfonyl)Piperidin-4-yl)(Pyridine-2-yl)Methanone | 1246526-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-(1-Methyl-1H-Imidazol-4-Ylsulfonyl)Piperidin-4-yl)(Pyridine-2-yl)Methanone
• 英文别名: [1-(1-methylimidazol-4-yl)sulfonylpiperidin-4-yl]-pyridin-2-ylmethanone
• CAS: 1246526-82-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₃S
• 分子量: 334.399
• InChiKey: RDAOENCCRNKMQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(1-Methyl-1H-Imidazol-4-Ylsulfonyl)Piperidin-4-yl)(Pyridine-2-yl)Methanone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SULFONYL-PIPERIDIN-4-YL METHYLAMINE AMIDE ANALOGS AS GLYT1 INHIBITORS, METHODS FOR MAKING SAME, AND USE OF SAME IN TREATING PSYCHIATRIC DISORDERS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，可用作甘氨酸类型1转运体（GlyT1）活性的抑制剂；制备该化合物的合成方法；包含该化合物的制药组合物；以及使用该化合物和组合物治疗与甘氨酸类型1转运体（GlyT1）活性相关的疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定技术领域的扫描工具，不限制本发明。

  公开号：

  US20100256186A1
• 作为产物：
  描述：

  piperidin-4-yl(pyridin-2-yl)methanone hydrochloride 、 1-甲基-1H-咪唑-4-磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1-(1-Methyl-1H-Imidazol-4-Ylsulfonyl)Piperidin-4-yl)(Pyridine-2-yl)Methanone
  参考文献：
  名称：

  SULFONYL-PIPERIDIN-4-YL METHYLAMINE AMIDE ANALOGS AS GLYT1 INHIBITORS, METHODS FOR MAKING SAME, AND USE OF SAME IN TREATING PSYCHIATRIC DISORDERS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，可用作甘氨酸类型1转运体（GlyT1）活性的抑制剂；制备该化合物的合成方法；包含该化合物的制药组合物；以及使用该化合物和组合物治疗与甘氨酸类型1转运体（GlyT1）活性相关的疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定技术领域的扫描工具，不限制本发明。

  公开号：

  US20100256186A1

文献信息

• Sulfonyl-piperidin-4-yl methylamine amide analogs as GlyT1 inhibitors, methods for making same, and use of same in treating psychiatric disorders
  申请人：Lindsley Craig W.

  公开号：US08436019B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  In one aspect, the invention relates to compounds which are useful as inhibitors of glycine type 1 transporter (GlyT1) activity; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders associated with glycine type 1 transporter (GlyT1) activity using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及一种作为甘氨酸类型1转运体（GlyT1）活性抑制剂有用的化合物；用于制备该化合物的合成方法；包含该化合物的制药组合物；以及使用该化合物和组合物治疗与甘氨酸类型1转运体（GlyT1）活性相关的疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，不限制本发明。
• US8436019B2
  申请人：——

  公开号：US8436019B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• [EN] SULFONYL-PIPERIDIN-4-YL METHYLAMINE AMIDE ANALOGS AS GLYT1 INHIBITORS, METHODS FOR MAKING SAME, AND USE OF SAME IN TREATING PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] ANALOGUES DE SULFONYL-PIPÉRIDINE-4-YL-MÉTHYLAMINE AMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLYT1, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2010114909A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  In one aspect, the invention relates to compounds which are useful as inhibitors of glycine type 1 transporter (GIyT1) activity; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders associated with glycine type 1 transporter (GIyT1) activity using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
• SULFONYL-PIPERIDIN-4-YL METHYLAMINE AMIDE ANALOGS AS GLYT1 INHIBITORS, METHODS FOR MAKING SAME, AND USE OF SAME IN TREATING PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：Lindsley Craig W.

  公开号：US20100256186A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  In one aspect, the invention relates to compounds which are useful as inhibitors of glycine type 1 transporter (GlyT1) activity; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders associated with glycine type 1 transporter (GlyT1) activity using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及一种化合物，可用作甘氨酸类型1转运体（GlyT1）活性的抑制剂；制备该化合物的合成方法；包含该化合物的制药组合物；以及使用该化合物和组合物治疗与甘氨酸类型1转运体（GlyT1）活性相关的疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定技术领域的扫描工具，不限制本发明。