5-tert-butyl-3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrole | 1319727-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-tert-butyl-3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrole
• CAS: 1319727-27-9
• 化学式: C₁₅H₁₈ClN
• 分子量: 247.768
• InChiKey: XNLQWQCCRQIHSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-戊-1-烯-3-酮 在 potassium tert-butylate 、 水 、 吉拉尔特试剂 T 、 溶剂黄146 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 65.32h， 生成 5-tert-butyl-3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  去质子化的α-（亚烷基亚氨基）腈的吡咯和吲哚并立定

  摘要：

  它们仅需两个合成步骤即可从简单的起始原料中获得，并且它们具有多种通用性，可作为构建高度取代的胺和N-杂环的基石，从而使α-（亚烷基亚氨基）腈成为有用的合成中间体。在本文中，将描述包括HMG-CoA还原酶抑制剂阿托伐他汀的北半部的三和四取代的吡咯的短合成以及获得3-取代的吲哚并咪唑的途径。 杂环-碳负离子-吡咯-m-迈克尔加成

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260415

文献信息

• Pyrroles and Indolizidines from Deprotonated α-(Alkylideneamino)nitriles
  作者：Till Opatz、Ines Schäfer

  DOI：10.1055/s-0030-1260415

  日期：2011.6

  simple starting materials in only two synthetic steps and their versatility as building blocks for the construction of highly substituted amines and N-heterocycles renders α-(alkylideneamino)nitriles useful synthetic intermediates. Herein, short syntheses of tri- and tetrasubstituted pyrroles including the northern half of the HMG-CoA reductase inhibitor atorvastatin as well as an access to 3-substituted

  它们仅需两个合成步骤即可从简单的起始原料中获得，并且它们具有多种通用性，可作为构建高度取代的胺和N-杂环的基石，从而使α-（亚烷基亚氨基）腈成为有用的合成中间体。在本文中，将描述包括HMG-CoA还原酶抑制剂阿托伐他汀的北半部的三和四取代的吡咯的短合成以及获得3-取代的吲哚并咪唑的途径。 杂环-碳负离子-吡咯-m-迈克尔加成