7-氰基-1-茚满酮 | 215362-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 7-氰基-1-茚满酮
• 中文别名: 2,3-二氢-3-氧代-1H-茚-4-甲腈；7-氰基-1-茚酮
• 英文名称: 3-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-4-carbonitrile
• 英文别名: 7-cyano-1-indanone；2,3-Dihydro-3-oxo-1H-indene-4-carbonitrile；3-oxo-1,2-dihydroindene-4-carbonitrile
• CAS: 215362-26-8
• 化学式: C₁₀H₇NO
• mdl: MFCD11035917
• 分子量: 157.172
• InChiKey: VBHKVONJPYQVJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氰基-1-茚满酮 在 sodium azide 、 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以65.7%的产率得到1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种苯并[c][1,2]氧杂硼戊环-1(3H)-醇类合物及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种苯并[c][1,2]氧杂硼戊环‑1(3H)‑醇类其用途，进一步涉及包含所述苯并[c][1,2]氧杂硼戊环‑1(3H)‑醇类合物的药物组合物及其用途；所述苯并[c][1,2]氧杂硼戊环‑1(3H)‑醇类合物或药物组合物可抑制PDE4。本发明提供了一种如式I所示的化合物、其立体异构体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可接受的盐。本发明提供的化合物I，其呈现药效活性高、合成步骤简单的优点，具有良好的临床价值和经济价值。

  公开号：

  CN114149457A
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氧代-2,3-二氢-1H-茚-4-基)乙酰胺 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 7-氰基-1-茚满酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。

  公开号：

  WO2016044770A1

文献信息

• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2021178780A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention is directed to indazole and azaindazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一种抑制LRRK2的吲唑和杂氮吲唑化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• 有机化合物及其在有机电致发光装置中的应 用
  申请人：石家庄诚志永华显示材料有限公司

  公开号：CN109970716B

  公开（公告）日：2020-07-24

  本发明公开一种有机化合物，其结构式如下式I所示，该有机化合物成膜性好，且具有较好的载流子传输的能力，能够降低有机电致发光元器件的驱动电压以及提高其亮度和效率。本发明还公开了该有机化合物在有机电致发光元器件中的应用。
• SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20160235716A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds having a structure of Formula (IX): or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b , Q 1 - - - -Q 2 , R 6 , R 7 , A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  提供具有如下式（IX）的结构，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1- - - -Q2、R6、R7、A、B、W、x和y在此处定义并给出。还提供包括这些化合物的制药组合物和通过给予这些化合物的治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。
• Discovery and optimization of 2-pyridinone aminal integrase strand transfer inhibitors for the treatment of HIV
  作者：John D. Schreier、Mark W. Embrey、Izzat T. Raheem、Guillaume Barbe、Louis-Charles Campeau、David Dubost、Jamie McCabe Dunn、Jay Grobler、Timothy J. Hartingh、Daria J. Hazuda、Daniel Klein、Michael D. Miller、Keith P. Moore、Natalie Nguyen、Natasa Pajkovic、David A. Powell、Vanessa Rada、John M. Sanders、John Sisko、Thomas G. Steele、John Wai、Abbas Walji、Min Xu、Paul J. Coleman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.02.039

  日期：2017.5

  HIV integrase strand transfer inhibitcirs (InSTIs) represent an important class of antiviral therapeutics with proven efficacy and excellent tolerability for the treatment of HIV infections. In 2007, Raltegravir became the first marketed strand transfer inhibitor pioneering the way to a first-line therapy for treatment-naive patients. Challenges with this class of therapeutics remain, including frequency of the dosing regimen and the genetic barrier to resistance. To address these issues, research towards next-generation integrase inhibitors has focused on imparting potency against RAL-resistent mutants and improving pharmacokinetic profiles. Herein, we detail medicinal chemistry efforts on a novel class of 2-pyridinone aminal InSTIs, inpsired by MK-0536, which led to the discovery of important lead molecules for our program. Systematic optimization carried out at the amide and aminal positions on the periphery of the core provided the necessary balance of antiviral activity and physiochemical properties. These efforts led to a novel aminal lead compound with the desired virological profile and preclinical pharmacokinetic profile to support a once-daily human dose prediction. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Structure Activity Relationship of Homochiral 7-Substituted 1-Aminoindans as 5-HT1A Receptor Ligands
  作者：Dorothea Landsiedel-Maier、August Wilhelm Frahm

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(199802)331:2<59::aid-ardp59>3.3.co;2-4

  日期：1998.2