methyl 3'-bromo-4'-chloro-2-methylbiphenyl-4-carboxylate | 943917-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3'-bromo-4'-chloro-2-methylbiphenyl-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-(3-bromo-4-chlorophenyl)-3-methylbenzoate
• CAS: 943917-73-5
• 化学式: C₁₅H₁₂BrClO₂
• 分子量: 339.616
• InChiKey: FIHSZFGZMVPVFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3'-bromo-4'-chloro-2-methylbiphenyl-4-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 亚硝酸正戊酯 、 碘 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.75h， 生成 methyl 2''-({(4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}methyl)-4'-chloro-6'-iodo-2-methyl-4''-(trifluoromethyl)-1,1':3',1''-terphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/79186

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯甲酸甲酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 亚硝酸特丁酯 、 三溴甲烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3'-bromo-4'-chloro-2-methylbiphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/79186

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BIARYL- OR HETEROCYCLIC BIARYL-SUBSTITUTED CYCLOHEXENE DERIVATIVE COMPOUNDS AS CETP INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE CYCLOHEXÈNE BIARYLE-SUBSTITUÉ OU BIARYLE HÉTÉROCYCLIQUE-SUBSTITUÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE CETP
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2014119947A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides biaryl- or heterocyclic biaryl-substituted cyclohexene derivative compounds, isomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts. The compounds of the invention show a CETP inhibitory effect that increases HDL-cholesterol levels and reduces LDL-cholesterol levels. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are useful for the prevention or treatment of dyslipidemia or dyslipidemia-related diseases.

  本发明提供了双芳基或杂环双芳基取代的环己烯衍生物化合物，其异构体或药学上可接受的盐。本发明的化合物显示出一种CETP抑制作用，能够增加HDL-胆固醇水平并降低LDL-胆固醇水平。包含这些化合物的药物组合物对于预防或治疗血脂异常或与血脂异常相关的疾病是有用的。
• 1,3-OXAZOLIDIN -2-ONE DERIVATIVES USEFUL AS CETP INHIBITORS
  申请人：ALI Amjad

  公开号：US20110178059A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. The compounds have 3 cyclic groups connected by single bonds, as for example triphenyl, which are attached directly to the ring of formula I or attached at the position B.

  具有公式I结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，有助于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。该化合物具有由单键连接的3个环形基团，例如三苯基，直接连接到公式I的环上或连接到位置B上。
• 1,3-oxazolidin -2-one derivatives useful as CETP inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US08440702B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. The compounds have 3 cyclic groups connected by single bonds, as for example triphenyl, which are attached directly to the ring of formula I or attached at the position B.

  具有公式I结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。该化合物具有由单键连接的3个环状基团，例如三苯基，直接连接到公式I的环上或连接到B位。
• 1,3-Oxazolidin-2-One Derivatives Useful as Cetp Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090137548A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. The compounds have 3 cyclic groups connected by single bonds, as for example triphenyl, which are attached directly to the ring of formula I or attached at the position B.

  具有I式结构的化合物，包括化合物的药学可接受盐，是CETP抑制剂，并且有助于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉硬化。这些化合物具有由单键连接的3个环状基团，例如三苯基，它们直接连接在I式环上或连接在B位置。
• 1,3-OXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES USEEFUL AS CETP INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP2029560A2

  公开（公告）日：2009-03-04