1-[(4-pentylphenyl)ethynyl]-4-phenyl-1H-imidazole | 1304789-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(4-pentylphenyl)ethynyl]-4-phenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-[2-(4-Pentylphenyl)ethynyl]-4-phenylimidazole；1-[2-(4-pentylphenyl)ethynyl]-4-phenylimidazole
• CAS: 1304789-26-1
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂
• 分子量: 314.43
• InChiKey: BOSHXEVCDSYZPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基咪唑 、 1-(bromoethynyl)-4-pentylbenzene 在 copper(II) oxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 13.0h， 以82%的产率得到1-[(4-pentylphenyl)ethynyl]-4-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  氧化铜（II）催化杂芳烃与溴炔的无配体偶联反应

  摘要：

  咪唑和吡唑与溴乙炔的偶联反应已在无配体条件下，在氧化铜（II）催化剂存在下，在80°C下于1,4-二恶烷中使用氢氧化钾的条件下有效进行。该方法更容易获得N-烷-1-炔基和/或N-（2-溴乙烯基）取代的杂芳烃。 偶联反应-无配体条件-氧化铜（II）-N-炔基杂芳烃-N-（2-溴乙烯基）杂芳烃 “新型合成方法研究”系列中的第217部分。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258403