2-benzoyl-5-phenylselenophene | 61486-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-5-phenylselenophene
• 英文别名: Phenyl(5-phenylselenophen-2-yl)methanone；phenyl-(5-phenylselenophen-2-yl)methanone
• CAS: 61486-13-3
• 化学式: C₁₇H₁₂OSe
• 分子量: 311.242
• InChiKey: RYUMBTAPAHEEKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二苯基-4H-硒代吡喃 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 以34%的产率得到2-benzoyl-5-phenylselenophene
  参考文献：
  名称：

  Study of oxidation reactions of 4H-selenopyrans

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01171283

文献信息

• A novel reaction of 2,4,6-triphenyl(thio)selenopyrylium salts leading to benzoyl(thio)selenophenes and 2,4,6-triphenyl(thio)selenopyrans
  作者：B. I. Drevko、E. G. Bol’shakova、A. F. Almaeva、M. A. Suchkov、V. G. Mandych、G. A. Shekhter

  DOI：10.1007/s11172-009-0207-z

  日期：2009.7

  Thio- and selenopyrylium salts undergo simultaneous oxidation, leading to the corresponding benzoylselenophene or benzoylthiophene, and reduction reactions leading to 4H-selenopyran or 4H-thiopyran In the presence of water and triethylamine.

  硫代-和硒代吡喃盐同时进行氧化，产生相应的苯甲酰硒吩或苯甲酰噻吩，并在水和三乙胺存在下发生还原反应，产生 4H-硒吡喃或 4H-噻喃。
• Oxidation reactions of 4H-chalcogenopyrans
  作者：B. I. Drevko、M. I. Smushkin、V. G. Kharchenko

  DOI：10.1007/bf01165719

  日期：1996.7