methyl 2-(4-chlorophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)amino)acetate | 138495-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-chlorophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)amino)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyanilino)acetate
• CAS: 138495-02-0
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₃
• 分子量: 305.761
• InChiKey: LHWVZGIRTBRLPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-chlorophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)amino)acetate 在 氧气 、 copper dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (4-chlorophenyl)-(4-methoxy-phenylimino)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-芳基甘氨酸酯的好氧氧化还原脱硫

  摘要：

  已经描述了α-芳基甘氨酸酯的有效氧化还原脱硫。一锅法氧化还原工艺包括使用分子氧作为末端氧化剂的铜（II）催化和以苯并噻唑啉为氢化物供体的手性磷酸催化不对称转移氢化。该反应表现出良好的官能团耐受性，提供了一系列具有优异对映选择性的光学活性非天然α-芳基甘氨酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152107
• 作为产物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)-(4-methoxy-phenylimino)-acetic acid methyl ester 在 二氢吡啶 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到methyl 2-(4-chlorophenyl)-2-((4-methoxyphenyl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Molecular iodine catalyzed transfer hydrogenation: reduction of aldimines, ketimines, and α-imino esters

  摘要：

  An efficient and practical protocol for the reduction of aldimines, ketimines, and alpha-imino esters in the presence of catalytic amount of molecular iodine with Hantzsch ester at ambient temperature afforded the corresponding amines in excellent yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.071

文献信息

• Nitrogen‐Doped Carbon Enables Heterogeneous Asymmetric Insertion of Carbenoids into Amines Catalyzed by Rhodium Nanoparticles
  作者：Ryusuke Masuda、Tomohiro Yasukawa、Yasuhiro Yamashita、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/anie.202102506

  日期：2021.6

  into N−H bonds cocatalyzed by chiral phosphoric acid. Nitrogen dopants played a crucial role in both catalytic activity and enantioselectivity while almost no catalysis was observed with Rh nanoparticles immobilized on supports without nitrogen dopants. Various types of chiral α-amino acid derivatives were synthesized in high yields with high enantioselectivities and NCI-Rh could be reused in seven

  稳定的多相催化剂体系的发展是实现可持续社会的关键。尽管金属纳米颗粒是坚固的物种，但是由于限制了激活金属纳米颗粒而不引起金属浸出的方法的限制，因此限制了它们对不对称催化的研究。我们开发了氮掺杂碳作为固体配体负载的Rh纳米颗粒催化剂（NCI-Rh），可与金属相互作用，将类胡萝卜素不对称地插入手性磷酸共催化的N-H键中。氮掺杂剂在催化活性和对映选择性中都起着至关重要的作用，而将Rh纳米颗粒固定在没有氮掺杂剂的载体上几乎没有催化作用。以高收率和高对映选择性合成了各种类型的手性α-氨基酸衍生物，NCI-Rh可重复使用七次。此外，我们证明了使用装有NCI-Rh的色谱柱进行相应的连续流动反应。通过NCI-Rh的再活化，可在90多个小时内有效地获得所需的产物，并且可以回收手性来源。
• Electroreductive Coupling of Aromatic Imines with Electrophiles in the Presence of Chlorotrimethylsilane
  作者：Tatsuya Shono、Naoki Kise、Nobutaka Kunimi、Ryoji Nomura

  DOI：10.1246/cl.1991.2191

  日期：1991.12

  Electroreduction of aromatic imines in the presence of electrophiles gave the corresponding inter- and intramolecular coupling products when the reaction was carried out with the use of chlorotrimethylsilane (CTMS) as the trapping agent of an anion intermediate.

  当使用三甲基氯硅烷 (CTMS) 作为阴离子中间体的捕集剂进行反应时，在亲电试剂的存在下，芳族亚胺的电还原得到相应的分子间和分子内偶联产物。
• Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of α-Aryl Imino Esters: An Efficient Enantioselective Synthesis of Aryl Glycine Derivatives
  作者：Gao Shang、Qin Yang、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/anie.200601540

  日期：2006.9.25
• Molecular iodine catalyzed transfer hydrogenation: reduction of aldimines, ketimines, and α-imino esters
  作者：Prabhakar Bachu、Chen Zhu、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.071

  日期：2013.7

  An efficient and practical protocol for the reduction of aldimines, ketimines, and alpha-imino esters in the presence of catalytic amount of molecular iodine with Hantzsch ester at ambient temperature afforded the corresponding amines in excellent yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Aerobic redox deracemization of α-aryl glycine esters
  作者：Xiaohan Chen、Lei Yan、Lu Zhang、Changyin Zhao、Guidong Feng、Lei Chen、Shutao Sun、Qingyun Liu、Lei Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152107

  日期：2020.7

  An effective redox deracemization of α-aryl glycine esters has been described. The one-pot redox process consisted of copper(II) catalysis using molecular oxygen as terminal oxidant and chiral phosphoric acid catalyzed asymmetric transfer hydrogenation with benzothiazoline as hydride donor. The reaction exhibited good functional group tolerance, providing a range of optically active non-natural α-aryl

  已经描述了α-芳基甘氨酸酯的有效氧化还原脱硫。一锅法氧化还原工艺包括使用分子氧作为末端氧化剂的铜（II）催化和以苯并噻唑啉为氢化物供体的手性磷酸催化不对称转移氢化。该反应表现出良好的官能团耐受性，提供了一系列具有优异对映选择性的光学活性非天然α-芳基甘氨酸酯。