(S)-N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-2-phenylpropane-2-sulfinamide | 1609168-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-2-phenylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1609168-59-3
• 化学式: C₁₅H₂₇NOSSi
• 分子量: 297.537
• InChiKey: VYXFUIBXYOGBPM-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(1-methyl-1-phenylethyl)disulfide 在 正丁基锂 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 (1S,2R)-1-[(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzylidene)amino]-2-indanol 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 (S)-N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-2-phenylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHIRAL 2-ARYLPROPYL-2-SULFINAMIDE AND CHIRAL N-2-ARYLPROPYL-2-SULFINYLIMINES AND SYNTHESIS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS CHIRAUX DE 2-ARYLPROPYL-2-SULFINAMIDE ET DE N-2-ARYLPROPYL-2-SULFINYLIMINES ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE

  摘要：

  本文提供了新型手性亚磺酰胺和亚胺化合物。本文还提供了合成新型手性亚磺酰胺和亚胺化合物的方法，与以往方法相比，这些方法具有简化的纯化方法。这些新型手性亚磺酰胺和亚胺化合物可用于合成复杂的天然产物和重要的药物化合物。

  公开号：

  WO2014070215A1

文献信息

• [EN] CHIRAL 2-ARYLPROPYL-2-SULFINAMIDE AND CHIRAL N-2-ARYLPROPYL-2-SULFINYLIMINES AND SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CHIRAUX DE 2-ARYLPROPYL-2-SULFINAMIDE ET DE N-2-ARYLPROPYL-2-SULFINYLIMINES ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
  申请人：UNIV NANJING

  公开号：WO2014070215A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Provided herein are novel chiral sulfinamide and imine compounds. Also provided herein are methods of synthesizing novel chiral sulfinamide and imine compounds comprising simplified purification methods when compared to prior methods. The novel chiral sulfinamide and imine compounds are useful, for example, in the synthesis of complex natural products and pharmaceutical important compounds.

  本文提供了新型手性亚磺酰胺和亚胺化合物。本文还提供了合成新型手性亚磺酰胺和亚胺化合物的方法，与以往方法相比，这些方法具有简化的纯化方法。这些新型手性亚磺酰胺和亚胺化合物可用于合成复杂的天然产物和重要的药物化合物。