5-(4-Methoxyphenyl)nitrile | 57667-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-Methoxyphenyl)nitrile
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)furan-2-carbonitrile；5-(4-Methoxyphenyl)-2-furonitril；5-(p-Methoxyphenyl)-2-furonitrile
• CAS: 57667-24-0
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• 分子量: 199.209
• InChiKey: ZVFFZKFAFHOSDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Methoxyphenyl)nitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-[5-(4-methoxy-phenyl)-furan-2-yl]-1(2)H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Povazanec,F. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1976, vol. 41, p. 1692 - 1697

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-p-Anisyl-furfural-oxim 在 乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 生成 5-(4-Methoxyphenyl)nitrile
  参考文献：
  名称：

  Pong; Pelosi Jr.; Wessels, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 10, p. 1411 - 1416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-PHENYL-2-FURAMIDOXIMES
  申请人：Morton-Norwich Products, Inc.

  公开号：US03946049A1

  公开（公告）日：1976-03-23

  A series of 5-phenyl-2-furamidoximes are useful as antidepressants.

  一系列的5-苯基-2-呋喃肟类化合物可作为抗抑郁药物。
• The oxidative rearrangement of furan-2-carboximidamides: preparation and properties of 2-acylaminofurans
  作者：Mária Bobošíková、William Clegg、Simon J. Coles、Miloslava Dandárová、Michael B. Hursthouse、Tibor Kiss、Alžbeta Krutošíková、Tibor Liptaj、Nad’a Prónayová、Christopher A. Ramsden

  DOI：10.1039/b010010m

  日期：——

  3-d]pyrimidine derivatives 15. The mechanism of formation of these products must involve reaction of the carbodiimide intermediate with the amidine precursor and cyclisation of the resulting guanidine derivatives 19. The corresponding tetraphenylguanidine 21 was prepared and underwent thermal cyclisation but the quinazoline derivative formed 23 was shown to occur via an alternative cyclisation mechanism. The

  氧化作用呋喃-2- carboximidAMides的8由（dicarboxyiodo）苯给出Ñ 1 -acyl- Ñ 1 - （2-呋喃基）脲9通过重排的碳二亚胺。热解十一尿素 9给出了相应的2-酰基氨基呋喃10，它不能由游离的胺类由于其高度不稳定。什么时候氧化作用对相应的苯并[ b ]呋喃衍生物12进行了研究，除预期的以外，还分离了一种新型产品尿素 14，这些被证明是苯并[4,5]呋喃[2,3- d ]嘧啶衍生物15。这些产物的形成机理必须涉及到碳二亚胺 中间的 idine 前体和 环化 结果的 胍衍生品19。制备相应的四苯基胍21，并对其进行加热。环化 但是 喹唑啉已显示形成的衍生物23是通过另一种环化机理发生的。的结构环化产品15和23已通过以下方式确认X射线晶体学。N-（2-呋喃基）乙酰胺10a容易发生电子不足的环加成反应炔烃 给 酚类自发开环后。观察到的区域选择性与AM1分子轨道计算的结果一致。的反应酰胺
• A Modular and Catalytic Methodology To Access 2,5-Furan-Based Phenylene/Thiophene Oligomers through a One-Pot Decarboxylative Cross-Coupling from 5-Bromofurfural
  作者：Brandon Cigana、Victoria Lapointe、Marek B. Majewski、Pat Forgione

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00347

  日期：2024.6.7

  library of 2,5-furan-based phenylene/thiophene oligomers were synthesized starting from 5-bromofurfural, a derivative of biomass-derived furfural. Varied electronic groups are coupled onto the furan motif, followed by the installation of a phenylene or thiophene central linker through a one-pot Pd-catalyzed decarboxylative cross-coupling reaction. Resulting oligomers containing the furan-phenylene-furan

  以 5-溴糠醛（一种生物质衍生的糠醛衍生物）为原料，合成了基于 2,5-呋喃的亚苯基/噻吩低聚物库。将各种电子基团偶联到呋喃基序上，然后通过一锅钯催化的脱羧交叉偶联反应安装亚苯基或噻吩中心连接基。所得含有呋喃-亚苯基-呋喃核心的低聚物在溶液中具有高光致发光量子产率（83-98%），这对于光电器件至关重要。通过改变外围官能团和耦合到呋喃骨架上的中心连接体来调节吸光度和光致发光最大值。
• JANDA, L.;VOTICKY, Z., CHEM. ZVESTI, 1984, 38, N 4, 507-513
  作者：JANDA, L.、VOTICKY, Z.

  DOI：——

  日期：——
• OLEJNIK A. F.; VOZYAKOVA T. I.; SOLOVEVA N. P.; NOVITSKIJ K. YU., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 8, 1026-1029
  作者：OLEJNIK A. F.、 VOZYAKOVA T. I.、 SOLOVEVA N. P.、 NOVITSKIJ K. YU.

  DOI：——

  日期：——