methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[6-[7-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]spiro[1,3-dihydroindene-2,2'-1,3-dioxolane]-4-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1419385-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[6-[7-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]spiro[1,3-dihydroindene-2,2'-1,3-dioxolane]-4-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1419385-25-3
• 化学式: C₄₇H₅₆N₈O₈
• 分子量: 861.01
• InChiKey: GROBUHCJAHUXLY-YKKXUYLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5-二甲氧苯基)丙酸 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[6-[7-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]spiro[1,3-dihydroindene-2,2'-1,3-dioxolane]-4-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1

文献信息

• US9303061B2
  申请人：——

  公开号：US9303061B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2730572B1

  公开（公告）日：2015-09-16