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N-butyl-5-(4-fluorophenyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-amine | 1429882-32-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-butyl-5-(4-fluorophenyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-amine
英文别名
N-Butyl-5-(4-fluorophenyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-amine;N-butyl-5-(4-fluorophenyl)pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-amine
N-butyl-5-(4-fluorophenyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-amine化学式
CAS
1429882-32-5
化学式
C16H17FN4
mdl
——
分子量
284.336
InChiKey
CMKXHFPVJYLCTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    42.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:The University of North Carolina at Chapel Hill
    公开号:US20140243315A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    The ectopic expression of Mer receptor tyrosine kinase (Mer) has been identified as a tumor cell survival gene product in Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) cells and a potential cause of ALL chemoresistance. Hence, we investigated whether the development of small molecule Mer inhibitors was possible. A first aspect of the present invention is a compound (sometimes referred to as an “active compound” herein) of Formula I, IA, or IB.
    Mer受体酪氨酸激酶(Mer)的异位表达已被确定为急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞中的肿瘤细胞生存基因产物,也是ALL化疗耐药的潜在原因。因此,我们研究了开发小分子Mer抑制剂是否可能。本发明的第一个方面是式I、IA或IB的化合物(以下有时称为“活性化合物”)。
  • Pyrrolopyrimidine compounds for the treatment of cancer
    申请人:The University of North Carolina at Chapel Hill
    公开号:US09273056B2
    公开(公告)日:2016-03-01
    The ectopic expression of Mer receptor tyrosine kinase (Mer) has been identified as a tumor cell survival gene product in Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) cells and a potential cause of ALL chemoresistance. Hence, we investigated whether the development of small molecule Mer inhibitors was possible. A first aspect of the present invention is a compound (sometimes referred to as an “active compound” herein) of Formula I, IA, or IB.
    Mer受体酪氨酸激酶(Mer)的异位表达已被确认为急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞中的肿瘤细胞生存基因产物和ALL化疗抗性的潜在原因。因此,我们研究了是否可能开发小分子Mer抑制剂。本发明的第一个方面是公式I,IA或IB的化合物(以下有时称为“活性化合物”)。
  • THERAPEUTIC USES OF SELECTED PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS WITH ANTI-MER TYROSINE KINASE ACTIVITY
    申请人:The University of North Carolina at Chapel Hill
    公开号:US20150290197A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    Uses of pyrrolopyrimidines with anti-Mer tyrosine kinase activity as anti-infective agents, immunostimulatory and immunomodulatory agents, anti-cancer agents (including against MerTK−/− tumors and ITD and TKD mutant forms of Acute Myeloid Leukemia (AML)), and as adjunctive agents in combination with chemotherapeutic, radiation or other standard of care for neoplasms.
    使用具有抗Mer酪氨酸激酶活性的吡咯吡嘧啶作为抗感染剂、免疫刺激剂和免疫调节剂,抗癌剂(包括对MerTK-/-肿瘤和急性髓细胞白血病(AML)的ITD和TKD突变体),以及作为辅助剂与化疗、放疗或其他标准治疗方法结合治疗肿瘤。
  • Therapeutic uses of selected pyrrolopyrimidine compounds with anti-mer tyrosine kinase activity
    申请人:The University of North Carolina at Chapel Hill
    公开号:US10004755B2
    公开(公告)日:2018-06-26
    Uses of pyrrolopyrimidines with anti-Mer tyrosine kinase activity as anti-infective agents, immunostimulatory and immunomodulatory agents, anti-cancer agents (including against MerTK−/− tumors and ITD and TKD mutant forms of Acute Myeloid Leukemia (AML)), and as adjunctive agents in combination with chemotherapeutic, radiation or other standard of care for neoplasms.
    具有抗 Mer 酪氨酸激酶活性的吡咯并嘧啶类药物可用作抗感染药、免疫刺激药和免疫调节剂、抗癌药(包括抗 MerTK-/- 肿瘤以及 ITD 和 TKD 突变形式的急性髓性白血病(AML)),以及与化疗、放疗或其他治疗肿瘤的标准疗法联合使用的辅助药物。
  • US9273056B2
    申请人:——
    公开号:US9273056B2
    公开(公告)日:2016-03-01
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