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5-methyl-4-vinyl-hex-4-enal
5-methyl-4-vinyl-hex-4-enal | 76955-63-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-4-vinyl-hex-4-enal
英文别名
4-Ethenyl-5-methylhex-4-enal
CAS
76955-63-0
化学式
C
9
H
14
O
mdl
——
分子量
138.21
InChiKey
SMWYVHOPFIKAPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
10
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
6,6-二甲基二环[3.1.1]庚烷-2-酮
在
碳酸氢钠
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
5-methyl-4-vinyl-hex-4-enal
参考文献:
名称:
Photoisomerization of Bicyclo[3.1.1]heptan-2-ones in Methanol: Chemical Transformations of 'Verbanones'
摘要:
在甲醇中光解一系列6,6-二甲基双环[3.1.1]庚烷-2酮所产生的产品(主要是不饱和醛)已被报道。这些结果基于立体化学相互作用和对于裂解在次级α-碳旁边但更稳定的烷基自由基的明显偏好进行了解释。结论是α-环丁基酮的光化学行为与α-环丙基酮之间存在更为密切的平行关系,而且裂解会倾向于在可能的情况下首选发生在远离四元环的羰基一侧。描述了从“蒎烯”前体制备酮所涉及的合成步骤。
DOI:
10.1139/v75-234
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文献信息
Synthese et transposition thermique d'alcools ?-ethyleniques ?'-alleniques
作者:
Alain Doutheau、Genevieve Balme、Max Malacria、Jaques Gore
DOI:
10.1016/0040-4020(80)80208-0
日期:
1980.1
DOUTHEAU A.; BALME G.; MALACRIA M.; GORE J., TETRAHEDRON. 1980, 36, NO 13, 1953-1960
作者:
DOUTHEAU A.、 BALME G.、 MALACRIA M.、 GORE J.
DOI:
——
日期:
——
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