trimethylsilyl imidazole-1-acetate | 18387-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trimethylsilyl imidazole-1-acetate
• 英文别名: Imidazol-essigsaeure-(1)-trimethylsilylester；imidazol-1-yl-acetic acid trimethylsilanyl ester；Trimethylsilyl 2-imidazol-1-ylacetate
• CAS: 18387-79-6
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂Si
• 分子量: 198.297
• InChiKey: XAUBDSNPVKQTDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑-1-乙酸 、 三甲基氯硅烷 在 二乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 trimethylsilyl imidazole-1-acetate
  参考文献：
  名称：

  硅基酯类化合物制备方法、硅基酯类化合物、包含其的电解液及二次电池

  摘要：

  本发明涉及种硅基酯类化合物的制备方法、硅基酯类化合物、包含硅基酯类化合物的电解液及二次电池。一种硅基酯类化合物的制备方法，先将有机碱、有机酸加入到溶剂中反应得到中间体，然后加入卤代硅烷与所述中间体反应即得到硅基酯类化合物，所述中间体为离子液体。本发明的制备方法可以改进现有的合成方法存在着反应时间产副产物难处理、分步反应带来的操作复杂、成本高及难以工业化放大生产等问题。

  公开号：

  CN111217850B

文献信息

• N-alkylation of N-trimethylsilylimidazole
  作者：A. V. Lebedev、V. D. Sheludyakov、A. B. Lebedeva、A. Yu. Frolov、V. V. Shatunov、O. L. Ustinova、E. A. Kovaleva

  DOI：10.1134/s1070363207060230

  日期：2007.6

  The reaction of N-trimethylsilylimidazole with alkyl chloroacetates is studied. This process yields a mixture of N-alkylation and quarternization products in the ratio dependent on the reaction conditions. The reaction mechanism is discussed. H-1 NMR data show that high melting point and low solubility of 1-imidazolylacetic acid in organic solvents are evidently caused by the formation of strong intermolecular hydrogen bonds, whereas in water zwitterionic structures with the protonation of both nitrogen atoms are formed.
• 硅基酯类化合物制备方法、硅基酯类化合物、包含其的电解液及二次电池
  申请人：微宏先进材料公司

  公开号：CN111217850B

  公开（公告）日：2023-05-26

  本发明涉及种硅基酯类化合物的制备方法、硅基酯类化合物、包含硅基酯类化合物的电解液及二次电池。一种硅基酯类化合物的制备方法，先将有机碱、有机酸加入到溶剂中反应得到中间体，然后加入卤代硅烷与所述中间体反应即得到硅基酯类化合物，所述中间体为离子液体。本发明的制备方法可以改进现有的合成方法存在着反应时间产副产物难处理、分步反应带来的操作复杂、成本高及难以工业化放大生产等问题。