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(2E)-1-(4-hydroxy-3,5-dinitrophenyl)-3-(phenyl)propenone | 1319203-46-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E)-1-(4-hydroxy-3,5-dinitrophenyl)-3-(phenyl)propenone
英文别名
(E)-1-(4-hydroxy-3,5-dinitrophenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
(2E)-1-(4-hydroxy-3,5-dinitrophenyl)-3-(phenyl)propenone化学式
CAS
1319203-46-7
化学式
C15H10N2O6
mdl
——
分子量
314.254
InChiKey
ACLAONYHGBCQKO-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-羟基-3,5-二硝基苯基)-乙酮苯甲醛 在 Montmorrilonite K 10 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.13h, 以80%的产率得到(2E)-1-(4-hydroxy-3,5-dinitrophenyl)-3-(phenyl)propenone
    参考文献:
    名称:
    Microwave Induced Improved Synthesis of Some Novel Substituted 1, 3-Diarylpropenones and their Antimicrobial Activity
    摘要:
    介绍了在化学合成一些新型1,3-二芳基丙酮中,使用固体支持、无溶剂反应条件和动态微波功率系统的应用。在微波辐射下,以蒙脱石K10作为催化剂和固体支持介质,通过4-羟基-3,5-二硝基乙酰苯酮与各种取代芳香醛的缩合反应,合成了一系列查尔酮(3a-h)。该方案具有多种优点,如简单的程序、快速的反应速率、温和的反应条件、环保和比传统方法更高的收率。这些化合物已被筛选用于对抗不同微生物的抗菌和抗真菌活性。新合成化合物的结构已基于元素分析、1H NMR、13C NMR和IR光谱数据确定。
    DOI:
    10.1155/2011/165047
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文献信息

  • Microwave Induced Improved Synthesis of Some Novel Substituted 1, 3-Diarylpropenones and their Antimicrobial Activity
    作者:K. L. Ameta、Biresh Kumar、Nitu S. Rathore
    DOI:10.1155/2011/165047
    日期:——

    Application of solid support, solvent free reaction condition and a dynamic microwave power system in the chemical synthesis of some novel 1, 3-diaryl-propenones has been described. A series of chalcones(3a-h)were synthesized by the condensation of 4-hydroxy-3,5-dinitroacetophenone with various substituted aromatic aldehydes in presence of montmorrilonite K10 as a catalyst and solid support media under microwave irradiation. The protocol offers several advantages such as simple procedure, fast reaction rate, mild reaction condition, eco-friendly and improved yield as compared to conventional methods. These compounds have been screened for their antibacterial and antifungal activities against different microorganisms. The structures of novel synthesized compounds have been established on the basis of elemental analysis,1H NMR,13C NMR and IR spectral data.

    介绍了在化学合成一些新型1,3-二芳基丙酮中,使用固体支持、无溶剂反应条件和动态微波功率系统的应用。在微波辐射下,以蒙脱石K10作为催化剂和固体支持介质,通过4-羟基-3,5-二硝基乙酰苯酮与各种取代芳香醛的缩合反应,合成了一系列查尔酮(3a-h)。该方案具有多种优点,如简单的程序、快速的反应速率、温和的反应条件、环保和比传统方法更高的收率。这些化合物已被筛选用于对抗不同微生物的抗菌和抗真菌活性。新合成化合物的结构已基于元素分析、1H NMR、13C NMR和IR光谱数据确定。
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