2-Methyl-3-(4-methyl-piperidin-1-yl)-1-phenyl-propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-3-(4-methyl-piperidin-1-yl)-1-phenyl-propan-1-one
• 英文别名: 2-Methyl-3-(4-methylpiperidin-1-yl)-1-phenylpropan-1-one
• 化学式: C₁₆H₂₃NO
• 分子量: 245.365
• InChiKey: WCUNKLPJSIFWCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哌啶 、 聚合甲醛 、 苯丙酮 在 盐酸 作用下， 生成 2-Methyl-3-(4-methyl-piperidin-1-yl)-1-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  啮齿动物降血脂药3-氨基-2-甲基-1-苯基丙酮的合成及药理研究

  摘要：

  合成了一系列 3-氨基-2-甲基-1-苯丙酮，并通过腹腔注射和口服 8 毫克/公斤/天的剂量降低血清胆固醇和甘油三酯水平，证明其对啮齿动物具有有效的降血脂活性。许多这些类似物在其治疗剂量下显示出比标准药物洛伐他汀和氯贝特显着更高的活性。2-甲基-3-（全氢氮杂-1-基）-1-苯丙酮（@！4）、3-（4-甲基哌嗪-1-基）-1-苯丙酮（5）和2-甲基-3-（ 4-吡咯烷羰基-甲基哌嗪-1-基)-1-(4-氟苯基)丙酮 (17) 在治疗 16 天后以 8 毫克/公斤/天的剂量降低 CF1 小鼠的血清胆固醇和甘油三酯水平的总体活性最好. 化合物 4、5 和 17 以 8 毫克/千克/天 ip 给药 16 天后分别使血清胆固醇水平降低 63%、58% 和 42% 这些药物分别将血清甘油三酯水平降低了 33%、37% 和 54%。在 Sprague ‐ Dawley 大鼠中，这些化合物在以 8 毫克/千克/天的剂量口服给药

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290702

文献信息

• TOLPERISON ENTHALTENDE, PHARMAZEUTISCHE ZUBEREITUNG ZUR ORALEN VERABREICHUNG
  申请人：Sanochemia Pharmazeutika AG

  公开号：EP1165081A1

  公开（公告）日：2002-01-02
• JPS5340779A
  申请人：——

  公开号：JPS5340779A

  公开（公告）日：1978-04-13
• [DE] TOLPERISON ENTHALTENDE, PHARMAZEUTISCHE ZUBEREITUNG ZUR ORALEN VERABREICHUNG<br/>[EN] TOLPERISON-CONTAINING, PHARMACEUTICAL PREPARATION FOR ORAL ADMINISTRATION<br/>[FR] PREPARATION PHARMACEUTIQUE DE TOLPERISONE POUR ADMINISTRATION ORALE
  申请人：SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG

  公开号：WO2000059508A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  Eine pharmazeutische Zubereitung enthält Tolperison oder ein Salz davon als Wirkstoff in Form eines racemischen Gemisches, das ein 50/50-Racemat oder ein Racemat mit überwiegendem Anteil des (-)- Isomeren von Tolperison sein kann. Die zur oralen Verabreichung bestimmte pharmazeutische Zubereitung wird als festes oder flüssiges, oral verabreichbares Arzneimittel formuliert, wobei der Wirkstoff Tolperison, der als 50/50-Racemat oder als Racemat mit überwiegendem Anteil des (-)-Isomeren oder des (+)-Isomeren vorliegt, aus der Zubereitung im menschlichen Körper verzögert, bevorzugt im Darmtrakt freigesetzt wird.