Tert-butyl 3-[1-methyl-4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-3-yl]-2,5-dioxopyrrol-3-yl]indole-1-carboxylate | 238734-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 3-[1-methyl-4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-3-yl]-2,5-dioxopyrrol-3-yl]indole-1-carboxylate
• CAS: 238734-42-4
• 化学式: C₃₁H₃₁N₃O₆
• 分子量: 541.604
• InChiKey: PZHJXBGYOMSQMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[1-methyl-4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-3-yl]-2,5-dioxopyrrol-3-yl]indole-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(1H-indol-3-yl)-4-[1-{tert-butyloxycarbonyl}indol-3-yl]-1-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  瑞贝卡霉素类似物与罕见糖的合成和生物学活性。

  摘要：

  已经合成了包含罕见糖和在酰亚胺氮上的取代的瑞贝卡霉素类似物。在结肠癌和白血病细胞中测试了它们的细胞毒性。使用Hela细胞中拓扑异构酶生物测定的体内复合物检查了它们靶向拓扑异构酶I的能力。与糖苷配基1相比，具有各种糖基的修饰化合物显示出更强的细胞毒性和topo I靶向能力。另外，具有多种罕见糖的瑞贝卡霉素类似物显示出独特的细胞毒性和topo I靶向活性。具有2-脱氧葡萄糖的化合物（8和9）>具有2,6-脱氧葡萄糖的化合物（5和6）>具有2,3,6-脱氧葡萄糖的化合物（10）的活性。此外，化合物的抗癌活性与其靶向内源性topo I的能力有关。

  DOI：

  10.1021/jm0493764
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-N-甲基马来酰亚胺顺丁烯二酰亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Tert-butyl 3-[1-methyl-4-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-3-yl]-2,5-dioxopyrrol-3-yl]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  瑞贝卡霉素类似物与罕见糖的合成和生物学活性。

  摘要：

  已经合成了包含罕见糖和在酰亚胺氮上的取代的瑞贝卡霉素类似物。在结肠癌和白血病细胞中测试了它们的细胞毒性。使用Hela细胞中拓扑异构酶生物测定的体内复合物检查了它们靶向拓扑异构酶I的能力。与糖苷配基1相比，具有各种糖基的修饰化合物显示出更强的细胞毒性和topo I靶向能力。另外，具有多种罕见糖的瑞贝卡霉素类似物显示出独特的细胞毒性和topo I靶向活性。具有2-脱氧葡萄糖的化合物（8和9）>具有2,6-脱氧葡萄糖的化合物（5和6）>具有2,3,6-脱氧葡萄糖的化合物（10）的活性。此外，化合物的抗癌活性与其靶向内源性topo I的能力有关。

  DOI：

  10.1021/jm0493764

文献信息

• A mild and selective method for N-Boc deprotection
  作者：Sylvain Routier、Laurence Saugé、Nathalie Ayerbe、Gérard Coudert、Jean-Yves Mérour

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02225-0

  日期：2002.1

  A new mild method to remove N-tert-butyloxycarbonyl groups using TBAF in refluxing THF is reported. In all cases, the corresponding N-free products are obtained in good yields. The reactions are selective for acid- and base-sensitive groups, such as tert-butyl and alkyl esters, aldehydes. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of N-methyl-bisindolylmaleimide amino acid methyl ester conjugates and cytotoxicity study
  作者：Ke Wang、Zhan-Zhu Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.06.009

  日期：2010.9

  A novel series of N-methylbisindolylmaleimides derivatives bearing 2-acetamino acid moieties were synthesized. The cytotoxic activities of these compounds were tested in six tumor cell lines. The most potent compound 8d displayed cytotoxicity against six human tumor cell lines in the micromolar range. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.