5-bromo-2-nitropyridine-3,4,6-d3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-bromo-2-nitropyridine-3,4,6-d3
• 英文别名: 3-Bromo-2,4,5-trideuterio-6-nitropyridine；3-bromo-2,4,5-trideuterio-6-nitropyridine
• 化学式: C₅H₃BrN₂O₂
• 分子量: 205.971
• InChiKey: ATXXLNCPVSUCNK-CBYSEHNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-nitropyridine-3,4,6-d3 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 63.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.5h， 生成 tert-butyl 4-(6-((7-cyclopentyl-6-(dimethylcarbamoyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl-2,4,5-d3)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED 7-CYCLOPENTYL-N, N-DIMETHYL-2-((5-(PIPERAZIN-1-YL)PYRIDIN-2-YL)AMINO)-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMDINE-6-CARBOXAMIDE
  [FR] 7-CYCLOPENTYL-N,N-DIMÉTHYL-2-((5- (PIPÉRAZIN-1-YL)PYRIDIN-2-YL)AMINO)-7H- PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE-6-CARBOXAMIDE DEUTÉRÉ

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；其中：Y1、Y2、Y3、Y4、Y4'、Y5、Y5'、Y6、Y6'、Y7、Y7'、Y8、Y9、Y10、Y10'、Y10''、Y11、Y11'、Y11''、Y12、Y12'、Y13、Y13'、Y14、Y14'、Y15和Y16从氢或氘的群体中选择，其中至少有一个Y1、Y2、Y3、Y4、Y4'、Y5、Y5'、Y6、Y6'、Y7、Y7'、Y8、Y9、Y10、Y10'、Y10''、Y11、Y11'、Y11''、Y12、Y12'、Y13、Y13'、Y14、Y14'、Y15和Y16是氘；并且每个碳原子可以独立地选择性地被替换为l3C。本发明还涉及包含式(I)的化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作具有选择性的CDK4/6抑制剂，具有治疗pRb阳性肿瘤类型，包括HR阳性和HER2阴性乳腺癌的潜力，并与其他药物（例如来曲唑）联合使用的用途。

  公开号：

  WO2018081211A1

文献信息

• [EN] DEUTERATED 7-CYCLOPENTYL-N, N-DIMETHYL-2-((5-(PIPERAZIN-1-YL)PYRIDIN-2-YL)AMINO)-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMDINE-6-CARBOXAMIDE<br/>[FR] 7-CYCLOPENTYL-N,N-DIMÉTHYL-2-((5- (PIPÉRAZIN-1-YL)PYRIDIN-2-YL)AMINO)-7H- PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE-6-CARBOXAMIDE DEUTÉRÉ
  申请人：LI GEORGE Y

  公开号：WO2018081211A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention is related to compounds of Formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein: Y1, Y2, Y3, Y4, Y4,, Y5, Y5,; Y6, Y6,, Y7, Y7,, Y8, Y9, Y10, Y10,, Y10,,, Y11, Y11,, Y11,,, Y12, Y12,, Y13, Y13,, Y14, Y14,, Y15, Y15, and Y16 are selected from the group consisting of hydrogen or deuterium, wherein at least one of Y1, Y2, Y3, Y4, Y4,, Y5, Y5,; Y6, Y6,, Y7, Y7,, Y8, Y9, Y10, Y10,, Y10,,, Y11, Y11,, Y11,,, Y12, Y12,, Y13, Y13,, Y14, Y14,, Y15, Y15, and Y16 is deuterium; and each carbon is independently optionally replaced with l3C. It also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I) and the use of these compounds as selective CDK4/6 inhibitors with the potential for treatment of pRb-positive tumor types including HR-positive and HER2 -negative breast cancer in combination with additional agents (i.e. letrozole).

  本发明涉及以下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；其中：Y1、Y2、Y3、Y4、Y4'、Y5、Y5'、Y6、Y6'、Y7、Y7'、Y8、Y9、Y10、Y10'、Y10''、Y11、Y11'、Y11''、Y12、Y12'、Y13、Y13'、Y14、Y14'、Y15和Y16从氢或氘的群体中选择，其中至少有一个Y1、Y2、Y3、Y4、Y4'、Y5、Y5'、Y6、Y6'、Y7、Y7'、Y8、Y9、Y10、Y10'、Y10''、Y11、Y11'、Y11''、Y12、Y12'、Y13、Y13'、Y14、Y14'、Y15和Y16是氘；并且每个碳原子可以独立地选择性地被替换为l3C。本发明还涉及包含式(I)的化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作具有选择性的CDK4/6抑制剂，具有治疗pRb阳性肿瘤类型，包括HR阳性和HER2阴性乳腺癌的潜力，并与其他药物（例如来曲唑）联合使用的用途。