(S)-tert-butyl (9-cyclopropyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo-[b][1,4]-diazepin-3-yl)carbamate | 1584150-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (S)-tert-butyl (9-cyclopropyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo-[b][1,4]-diazepin-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S)-6-cyclopropyl-4-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-3-yl]carbamate
• CAS: 1584150-18-4
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₃
• 分子量: 317.388
• InChiKey: IXGDKLNFGACNFV-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(3S)-6-bromo-4-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-1,5-benzodiazepin-3-yl]carbamate 、 环丙基硼酸 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到(S)-tert-butyl (9-cyclopropyl-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo-[b][1,4]-diazepin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,5-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 1,5-BENZODIAZÉPINONE SUBSTITUÉE

  摘要：

  公开的是Formula (I)的化合物：其中：R1为CH2CH2CF3；R2为CH2CH2CF3，CH2（环丙基），或苯基；R3为H或CH3；环A为苯基或吡啶基；Rx、Ry、Ra、Rb、y和z在此处有定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。

  公开号：

  WO2014047369A1

文献信息

• SUBSTITUTED 1,5-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2897944B1

  公开（公告）日：2016-10-26
• US9187434B2
  申请人：——

  公开号：US9187434B2

  公开（公告）日：2015-11-17