N-hydroxy-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-hydroxy-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanimidamide
• 英文别名: N'-hydroxy-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanimidamide
• 化学式: C₄H₇N₅O
• mdl: MFCD12030757
• 分子量: 141.132
• InChiKey: XIVWQXRPIVXZRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanimidamide 、 (2R)-2-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-5-cyclohexylpentanoic acid 以 正戊烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (3R)-6-cyclohexyl-3-[3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  3-ox(adi) azolylpropanohydroxamic acids useful as procollagen C- Proteinase inhibitors

  摘要：

  式（I）的化合物： 其中取代基如本文所定义，并且它们的盐、溶剂合物和前药是用于治疗由PCP介导的疾病的前胶原C蛋白酶（PCP）抑制剂。

  公开号：

  US20020151535A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑-1-乙腈 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-hydroxy-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  扩大了二取代的1,2,4-恶二唑的可合成空间

  摘要：

  优化了从羧酸和腈的一锅法合成3,5-二取代的1,2,4-恶二唑的平行化学反应。该方法已在141个成员库中得到验证；以高成功率和中等收率回收了所需的产品。该方法在生物活性化合物吡非索和游离脂肪酸受体1激动剂的合成中得到了实际应用。在此基础上，列举了4 948 100种可合成的药物样3,5-二取代1,2,4-恶二唑类化合物。方法和可用的经过验证的试剂。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.6b00103

文献信息

• 3-ox(adi)azolylpropanohydroxamic acids useful as procollagen C-proteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040142986A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Compounds of formula (I): 1 wherein the substituents are as defined herein, and their salt, solvates, and prodrugs are procollagen C-proteinase (PCP) inhibitors useful in treating conditions mediated by PCP.

  式(I)的化合物：其中取代基如此处所定义，以及它们的盐、溶剂合物和前药是前胶原C蛋白酶（PCP）抑制剂，可用于治疗由PCP介导的疾病。
• NOVEL OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AS ANTIINFECTIVE AGENTS
  申请人：Takhi Mohamed

  公开号：US20100298384A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to novel oxazolidinone compounds of formula (I) with antibacterial activity, their pharmaceutically acceptable salts, their stereoisomers, their prodrugs, pharmaceutical compositions comprising the same and to their use as therapeutic agents

  本发明涉及具有抗菌活性的新型噁唑烷酮化合物（I）及其药学上可接受的盐、立体异构体、前药、包含其的制药组合物以及将其用作治疗剂的用途。
• A new tri-nuclear Ag(I)-MOF as potential energetic materials constructed using (1e)-N′-hydroxy-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl) ethanimidamide and nitrates
  作者：Qi Yang、Jack Y. Lu

  DOI：10.1016/j.inoche.2017.07.017

  日期：2017.10

  (1e)-N′-hydroxy-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl) ethanimidamide (HTE) at room temperature affords a new 3D metal-organic frameworks, [Ag3(HTE)2(NO3)2]·NO3}n (1). Single crystal X-ray diffraction analysis reveals that the three silver metal centers are bridged by two HTE ligands and Ag-Ag strong interactions in 1. The bridges provided through the nitrogen atoms on triazole-ring and the nitrogen atoms of the ethanimidamide

  摘要 硝酸银与 (1e)-N'-hydroxy-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl) ethanimidamide (HTE) 在室温下的反应提供了一种新的 3D 金属有机骨架， [Ag3(HTE)2(NO3)2]· }n (1)。单晶 X 射线衍射分析表明，三个银金属中心通过 1 中的两个 HTE 配体和 Ag-Ag 强相互作用桥接。通过三唑环上的氮原子和乙酰亚胺酰胺的氮原子提供的桥接导致三核单元 Ag3(HTE)2} 连接的金属有机骨架 (MOF) 结构。MOF 正在显示通过硝酸盐连接以提供 3D 网络的三核单元。MOF 的通道中含有游离硝酸盐。
• WO2008/143649
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——