2-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-1,2-thiazetidine-4-carboxylic acid 1,1-dioxide | 753018-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苏丹
• 英文名称: 2-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-1,2-thiazetidine-4-carboxylic acid 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]-1,1-dioxothiazetidine-4-carboxylic acid；2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-1,1-dioxothiazetidine-4-carboxylic acid
• CAS: 753018-63-2
• 化学式: C₉H₁₉NO₄SSi
• 分子量: 265.406
• InChiKey: HQKQCXLFESLNNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-1,2-thiazetidine-4-carboxylic acid 1,1-dioxide 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以49%的产率得到2-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-1,2-thiazetidine-4-carbonyl chloride 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氮杂噻吩并1,1-二氧化物的性质和反应：β- Sultam的C（4）官能化和反应

  摘要：

  在BuLi或LDA的存在下，通过N-甲硅烷基化的β- sultams与亲电试剂的反应，通过合成单取代和二取代的衍生物，可以在β - sultam环的4位引入官能团。作为亲电子试剂，使用了酮，氯硅烷，β- sultam，CO 2，氯甲酸酯，卤素，偶氮二羧酸酯，苯基三唑二酮，甲苯磺酰基叠氮化物，1,3,5-三嗪，硝酸丙酯和异氰酸苯酯。此外，合成了这些取代产物的许多衍生物。所有产品均通过标准光谱学方法进行了表征，并通过计算对构象进行了研究。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490144
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 2-(tert-butyldimethylsilyl)-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.01h， 以45%的产率得到2-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-1,2-thiazetidine-4-carboxylic acid 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氮杂噻吩并1,1-二氧化物的性质和反应：β- Sultam的C（4）官能化和反应

  摘要：

  在BuLi或LDA的存在下，通过N-甲硅烷基化的β- sultams与亲电试剂的反应，通过合成单取代和二取代的衍生物，可以在β - sultam环的4位引入官能团。作为亲电子试剂，使用了酮，氯硅烷，β- sultam，CO 2，氯甲酸酯，卤素，偶氮二羧酸酯，苯基三唑二酮，甲苯磺酰基叠氮化物，1,3,5-三嗪，硝酸丙酯和异氰酸苯酯。此外，合成了这些取代产物的许多衍生物。所有产品均通过标准光谱学方法进行了表征，并通过计算对构象进行了研究。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490144

文献信息

• Properties and Reactions of Substituted 1,2-Thiazetidine 1,1-Dioxides: Functionalization and Reactions at C(4) of theβ-Sultam
  作者：Herbert Plagge、Nico Manicone、Hans-Hartwig Otto

  DOI：10.1002/hlca.200490144

  日期：2004.6

  disubstituted derivatives by reactions of N-silylated β-sultams with electrophiles in the presence of BuLi or LDA. As electrophiles, ketones, chlorosilanes, a β-sultam, CO2, chloroformiate, halogen, azodicarboxylate, phenyltriazoledione, tosyl azide, 1,3,5-triazine, propyl nitrate, and phenyl isocyanate were used. Furthermore, a number of derivatives of these substitution products were synthesized. All

  在BuLi或LDA的存在下，通过N-甲硅烷基化的β- sultams与亲电试剂的反应，通过合成单取代和二取代的衍生物，可以在β - sultam环的4位引入官能团。作为亲电子试剂，使用了酮，氯硅烷，β- sultam，CO 2，氯甲酸酯，卤素，偶氮二羧酸酯，苯基三唑二酮，甲苯磺酰基叠氮化物，1,3,5-三嗪，硝酸丙酯和异氰酸苯酯。此外，合成了这些取代产物的许多衍生物。所有产品均通过标准光谱学方法进行了表征，并通过计算对构象进行了研究。