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N-(2,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine | 51307-64-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine
英文别名
N-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]hydroxylamine;(E) N-(2,4-dichlorophenylmethyl)hydroxylamine
N-(2,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine化学式
CAS
51307-64-3
化学式
C7H7Cl2NO
mdl
——
分子量
192.045
InChiKey
YUOKZXVJSSKAHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine二甲基丙二酰二氯吡啶 作用下, 以 正己烷二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 以45%的产率得到2-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-4,4-dimethylisoxazolidine-3,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal isoxazolidine-3,5-diones
    摘要:
    2-取代的异噁唑烷-3,5-二酮和异噁唑烷-3-酮-5-硫酮表现出除草活性,有效控制多种草本和阔叶植物的生长。这些化合物的制备和除草活性已经得到示范。
    公开号:
    US04302238A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯苯甲醛肟盐酸 、 1-ethyl-2-[3-(1-ethylnaphtho[1,2-d]thiazole-2(1H)-ylidene)-2-methyl-1-propen-1-yl]-naphtho[1,2-d]thiazolium bromide 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以67.4 g的产率得到N-(2,4-dichlorobenzyl)hydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    HIGH-PURITY THERMOSTABLE CRYSTAL FORM OF SUBSTITUTED 3-ISOXAZOLIDINONE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
    摘要:
    该应用程序提供了一种替代3-异噁唑烷酮化合物的高纯度热稳定晶型,以及其制备方法和应用。该高纯度热稳定晶型是通过本技术的特定方法制备的,并通过单晶X射线衍射确定为正交晶体,具有P212121空间群和晶格参数a=9.2301(2) Å,b=11.0751(3) Å,c=12.7554(3) Å,α=90°,β=90°和γ=90°。该正交晶体可以方便地用于制备农药配方,如悬浮浓缩液和水分散颗粒,制备的新配方具有更好的除草活性和作物安全性。
    公开号:
    US20220089553A1
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文献信息

  • Herbicidal 3-isoxazolidinones and hydroxamic acids
    申请人:FMC Corporation
    公开号:US04405357A1
    公开(公告)日:1983-09-20
    Novel 3-isoxazolidinone compounds and novel hydroxamic acid intermediates from which they are prepared exhibit herbicidal activity to grassy and broad-leaf plant species while leaving legumes, especially soybeans, unaffected. The preparation and herbicidal activity of the compounds is exemplified.
    新型3-异噁唑烷酮化合物和新型羟羧酸中间体表现出对禾本科和阔叶植物种类的除草活性,同时不影响豆科植物,特别是大豆。这些化合物的制备和除草活性得到了示范。
  • 一种高纯度热稳定取代3-异噁唑烷酮化合物 的晶型及制备方法和应用
    申请人:浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司
    公开号:CN109970672B
    公开(公告)日:2021-07-13
    本发明提供了一种高纯度热稳定取代3‑异噁唑烷酮化合物的晶型及制备方法和应用。该高纯度热稳定晶型通过本技术特定方法制备,X‑单晶衍射检测为正交晶:空间群为P21 21 21,晶胞参数为α=90°,β=90°,γ=90°。该正交晶体可方便用于农药制剂,如悬浮剂、水分散粒剂的制备;其制成的新制剂具有更优越的除草活性和安全性。
  • Further studies on synthesis and antimicrobial activity of thioformin analogues.
    作者:TOSHIKAZU MIYAGISHIMA、TOTARO YAMAGUCHI、KIMIO UMINO
    DOI:10.1248/cpb.22.2283
    日期:——
    N-Substituted N-thioformylhydroxylamine derivatives represented by the general formula [chemical formula] (I) were synthesized and examined for antimicrobial activities. The synthesis was performed by the replacement of the carbonyl in an appropriate N-sub-stituted N-formylhydroxylamine with sulfur. These compounds were analogues of an antibiotic thioformin (II), N-methyl N-thioformylhydroxylamine, which was isolated as cupric complex (antibiotic YC-73 (III)) from a culture filtrate of Pseudomonas sp. The derivatives synthesized showed broad antimicrobial activities in vitro similar to that of the original antibiotic, particularly against gram-positive bacteria.
    合成了通式 [化学式] (I) 所代表的 N-取代 N-硫代甲酰羟胺衍生物,并对其抗菌活性进行了研究。合成的方法是用硫取代适当的 N-亚代 N-甲酰基羟胺中的羰基。这些化合物是抗生素硫代甲酰甲胺(II)的类似物,N-甲基 N-硫代甲酰羟胺是从假单胞菌(Pseudomonas sp)的培养滤液中分离出来的铜络合物(抗生素 YC-73 (III))。
  • AZETIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20140323462A1
    公开(公告)日:2014-10-30
    Provided are compounds of Formula I, R 1 -L 1 -A-L 2 -R 2 (I), and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, L 1 , L 2 , R 1 and R 2 are defined herein. The present invention also provides a pharmaceutical composition and methods of using such compounds. The compounds are useful for therapy and/or prophylaxis in a patient, and in particular to inhibitors of Soluble Epoxide Hydrolase (sEH).
    提供的是公式I,R1-L1-A-L2-R2(I)的化合物,以及其立体异构体,互变异构体和药学上可接受的盐,其中A,L1,L2,R1和R2在此被定义。本发明还提供了一种药物组合物和使用这种化合物的方法。这些化合物对于治疗和/或预防患者特别是可溶性环氧酶水解酶(sEH)的抑制剂而言是有用的。
  • HIGH-PURITY THERMOSTABLE CRYSTAL FORM OF SUBSTITUTED 3-ISOXAZOLIDINONE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
    申请人:Zhejiang Zhuji United Chemicals Co., Ltd
    公开号:EP3971170A1
    公开(公告)日:2022-03-23
    The application provides a high-purity thermostable crystal form of a substituted 3 -isoxazolidinone compound, a preparation method therefor and an application thereof. The High-purity thermostable crystal form is prepared by a particular method of the present technology and is determined by single-crystal X-ray diffraction as an orthorhombic crystal, featuring a space group of P212121 and lattice parameters of a=9.2301(2) Å, b=11.0751(3) Å, c=12.7554(3)A, α=90°, β=90°, and γ=90°. The orthorhombic crystal can be conveniently applied in preparation of agrochemical formulations, such as a suspension concentrate and a water dispersible granule, and the new formulations prepared have a better herbicidal activity and crop safety.
    本申请提供了一种取代 3-异噁唑烷酮化合物的高纯恒温晶型、其制备方法及其应用。该高纯度恒温晶体采用本技术的特定方法制备,经单晶 X 射线衍射确定为正方晶系晶体,其空间群为 P212121,晶格参数为 a=9.2301(2) Å、b=11.0751(3) Å、c=12.7554(3)A、α=90°、β=90° 和 γ=90°。该正方晶体可方便地用于制备农用化学品制剂,如悬浮浓缩剂和水分散粒剂,制备的新制剂具有更好的除草活性和作物安全性。
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