2-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-1,2-thiazetidine-4-carbonyl chloride 1,1-dioxide | 753018-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苏丹
• 英文名称: 2-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-1,2-thiazetidine-4-carbonyl chloride 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]-1,1-dioxothiazetidine-4-carbonyl chloride；2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-1,1-dioxothiazetidine-4-carbonyl chloride
• CAS: 753018-64-3
• 化学式: C₉H₁₈ClNO₃SSi
• 分子量: 283.851
• InChiKey: OMNYVKZTXHLQFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-1,2-thiazetidine-4-carbonyl chloride 1,1-dioxide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 2-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-4-(3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidin-1-yl)-1,2-thiazetidine-4-carboxylate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氮杂噻吩并1,1-二氧化物的性质和反应：β- Sultam的C（4）官能化和反应

  摘要：

  在BuLi或LDA的存在下，通过N-甲硅烷基化的β- sultams与亲电试剂的反应，通过合成单取代和二取代的衍生物，可以在β - sultam环的4位引入官能团。作为亲电子试剂，使用了酮，氯硅烷，β- sultam，CO 2，氯甲酸酯，卤素，偶氮二羧酸酯，苯基三唑二酮，甲苯磺酰基叠氮化物，1,3,5-三嗪，硝酸丙酯和异氰酸苯酯。此外，合成了这些取代产物的许多衍生物。所有产品均通过标准光谱学方法进行了表征，并通过计算对构象进行了研究。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490144
• 作为产物：
  描述：

  2-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-1,2-thiazetidine-4-carboxylic acid 1,1-dioxide 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以49%的产率得到2-[(tert-butyl)dimethylsilyl]-1,2-thiazetidine-4-carbonyl chloride 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氮杂噻吩并1,1-二氧化物的性质和反应：β- Sultam的C（4）官能化和反应

  摘要：

  在BuLi或LDA的存在下，通过N-甲硅烷基化的β- sultams与亲电试剂的反应，通过合成单取代和二取代的衍生物，可以在β - sultam环的4位引入官能团。作为亲电子试剂，使用了酮，氯硅烷，β- sultam，CO 2，氯甲酸酯，卤素，偶氮二羧酸酯，苯基三唑二酮，甲苯磺酰基叠氮化物，1,3,5-三嗪，硝酸丙酯和异氰酸苯酯。此外，合成了这些取代产物的许多衍生物。所有产品均通过标准光谱学方法进行了表征，并通过计算对构象进行了研究。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490144