2-(2-(methylthio)phenyl)-4,5-dihydrooxazole | 1445591-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-(methylthio)phenyl)-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 2-(2-Methylsulfanylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 1445591-10-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS
• 分子量: 193.269
• InChiKey: JSEHNJFUJCVGHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(methylthio)phenyl)-4,5-dihydrooxazole 在 三乙氧基硅烷 、 [Rh(η6-C6H5F)(bis(dicyclohexylphosphino)methane)][B(C6H3-3,5-(CF3)2)4] 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到4,5-二氢-2-苯基恶唑
  参考文献：
  名称：

  无痕螯合控制的铑催化的分子间烯烃和炔烃加氢酰化反应

  摘要：

  一种新的能够耐受铑的催化，硫化物还原的功能基团，与铑催化的螯合控制的加氢酰化反应相结合，形成了无痕的加氢酰化方案。芳基和烯基醛可与烯烃，炔烃和丙二烯结合使用，以高收率得到无痕产物。还提出了初步的机械建议。

  DOI：

  10.1002/chem.201204056
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氢-2-苯基恶唑 、 二甲基二硫 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到2-(2-(methylthio)phenyl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  无痕螯合控制的铑催化的分子间烯烃和炔烃加氢酰化反应

  摘要：

  一种新的能够耐受铑的催化，硫化物还原的功能基团，与铑催化的螯合控制的加氢酰化反应相结合，形成了无痕的加氢酰化方案。芳基和烯基醛可与烯烃，炔烃和丙二烯结合使用，以高收率得到无痕产物。还提出了初步的机械建议。

  DOI：

  10.1002/chem.201204056

文献信息

• Rh–POP Pincer Xantphos Complexes for C–S and C–H Activation. Implications for Carbothiolation Catalysis
  作者：Peng Ren、Sebastian D. Pike、Indrek Pernik、Andrew S. Weller、Michael C. Willis

  DOI：10.1021/om500984y

  日期：2015.2.23

  The neutral Rh(I)–Xantphos complex [Rh(κ3-P,O,P-Xantphos)Cl]n, 4, and cationic Rh(III) [Rh(κ3-P,O,P-Xantphos)(H)2][BArF4], 2a, and [Rh(κ3-P,O,P-Xantphos-3,5-C6H3(CF3)2)(H)2][BArF4], 2b, are described [ArF = 3,5-(CF3)2C6H3; Xantphos = 4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene; Xantphos-3,5-C6H3(CF3)2 = 9,9-dimethylxanthene-4,5-bis(bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)phosphine]. A solid-state structure

  中性的Rh（I）络合物-Xantphos的[Rh（κ 3 - P，O，P -Xantphos）CL] Ñ，4，和阳离子铑（III）的[Rh（κ 3 - P，O，P -Xantphos）（ 1H）2 ] [巴˚F 4 ]，2A，和铑[Rh（κ 3 - P，O，P -Xantphos -3,5--C 6 H ^ 3（CF 3）2）H）（2 ] [巴˚F 4 ] 2b进行了描述[Ar F = 3,5-（CF 3）2 C 6 H 3; Xantphos = 4,5-双（二苯基膦基）-9,9-二甲基x吨; Xantphos-3,5-C 6 H 3（CF 3）2 = 9,9-二甲基x吨-4,5-双（双（3,5-双（三氟甲基）苯基）膦]。固态结构2b选自C分离6 ħ 5 Cl溶液示出了κ 1 -chlorobenzene加成物，铑[Rh（κ 3 - P，O，P -Xantphos -3,5--C 6 H
• Polymer-filler coupling additives
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP1803713B1

  公开（公告）日：2014-06-04
• Polymer-Filler Coupling Additives
  申请人：Fukushima Yasuo

  公开号：US20070161756A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Polymer-filler coupling compounds with the formula B—A—S x —N are claimed. In these compounds, B is an azaheterocyclic oxygen or sulfur containing moiety, or an allyltin moiety; S x is a polysulfide, where x is between 2 and about 10; A is a linking atom or group that forms a bridge between B and S x ; and N is a blocking group. S x can be a disulfide. N can be a conventional blocking group or other group such as —A—B. Methods for using the polymer-filler coupling compounds to modify polymers containing unsaturated carbon-carbon bonds and promote filler dispersion are also claimed. Additionally, vulcanizable rubber compositions containing the polymer-filler coupling compounds and methods for making vulcanized rubber compositions using the polymer-filler coupling compounds are also claimed.
• US5028629A
  申请人：——

  公开号：US5028629A

  公开（公告）日：1991-07-02
• US8080605B2
  申请人：——

  公开号：US8080605B2

  公开（公告）日：2011-12-20