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3-(4-methoxyphenyl)-N-(2,4,4-trimethylpentane-2-yl)-6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-amine | 1421943-05-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-methoxyphenyl)-N-(2,4,4-trimethylpentane-2-yl)-6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-amine
英文别名
3-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-amine
3-(4-methoxyphenyl)-N-(2,4,4-trimethylpentane-2-yl)-6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-amine化学式
CAS
1421943-05-6
化学式
C26H31N3OS
mdl
——
分子量
433.618
InChiKey
SMRBVNPGQAPULY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1,3,3-四甲基丁基异腈苯甲醛硫脲alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮氯化铵 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-N-(2,4,4-trimethylpentane-2-yl)-6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-amine
    参考文献:
    名称:
    一锅四组分合成新型咪唑并[2,1-b]噻唑-5-胺衍生物
    摘要:
    摘要 在氯化铵(NH 4 Cl)存在下,通过2-锅苯乙酮衍生物,芳族醛,硫脲和异氰酸酯的一锅四组分反应合成了新型咪唑并[2,1 - b ]噻唑-5-胺衍生物。)在甲苯中回流条件下。产生了中等至良好的产率,反应显示出对一系列在对位或邻位带有供电子和吸电子取代基的芳族醛的耐受性。 在氯化铵(NH 4 Cl)存在下,通过2-锅苯乙酮衍生物,芳族醛,硫脲和异氰酸酯的一锅四组分反应合成了新型咪唑并[2,1 - b ]噻唑-5-胺衍生物。)在甲苯中回流条件下。产生了中等至良好的产率,反应显示出对一系列在对位或邻位带有供电子和吸电子取代基的芳族醛的耐受性。
    DOI:
    10.1055/s-0032-1317515
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