(E)-3-{4-[(E)-3-(4-chloromethyl-phenyl)-3-oxo-propenyl]-phenyl}-N-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-acrylamide | 952281-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-{4-[(E)-3-(4-chloromethyl-phenyl)-3-oxo-propenyl]-phenyl}-N-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-acrylamide
• 英文别名: (E)-3-[4-[(E)-3-[4-(chloromethyl)phenyl]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]-N-(oxan-2-yloxy)prop-2-enamide
• CAS: 952281-88-8
• 化学式: C₂₄H₂₄ClNO₄
• 分子量: 425.912
• InChiKey: XHXFMSXTLWOCLM-WFYKWJGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-{4-[(E)-3-(4-chloromethyl-phenyl)-3-oxo-propenyl]-phenyl}-N-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-acrylamide 、 2,6-dimethylpiperazine 生成 (E)-3-(4-{(E)-3-[4-((3R,5S)-3,5-Dimethyl-piperazin-1-ylmethyl)-phenyl]-3-oxo-propenyl}-phenyl)-N-hydroxy-acrylamide 、
  参考文献：
  名称：

  CLASS OF HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  新的组蛋白去乙酰化酶抑制剂具有以下通式（I）：其中：Q是键，CH2，CH—NR3R4，NR5或氧，X是CH或氮，Y是键，CH2，氧或NR6，Z是CH或氮，R1，R2分别是氢，卤素，C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，R11，R12分别是氢或C1-C6烷基，R3，R4，R5和R6如规范中所进一步定义。

  公开号：

  US20100113438A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-{4-[(E)-3-(4-hydroxymethyl-phenyl)-3-oxo-propenyl]-phenyl}-N-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-acrylamide 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-{4-[(E)-3-(4-chloromethyl-phenyl)-3-oxo-propenyl]-phenyl}-N-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-acrylamide 、 methanesulfonic acid 4-((E)-3-{4-[(E)-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxycarbamoyl)-vinyl]-phenyl}-acryloyl)-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113249

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Class of histone deacetylase inhibitors
  申请人：DAC S.R.L.

  公开号：US08242175B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  New histone deacetylase inhibitors according to the general formula (I) wherein: Q is a bond, CH2, CH—NR3R4, NR5 or oxygen, X is CH or nitrogen, Y is a bond, CH2, oxygen or NR6, Z is CH or nitrogen, R1, R2 are, independently, hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl or C1-C6 haloalkyl, R11, R12 are, independently, hydrogen or C1-C6 alkyl, and R3, R4, R5 and R6 are as further defined in the specification.

  新的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其通式为（I），其中：Q为键，CH2，CH—NR3R4，NR5或氧，X为CH或氮，Y为键，CH2，氧或NR6，Z为CH或氮，R1，R2独立地为氢，卤素，C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，R11，R12独立地为氢或C1-C6烷基，而R3，R4，R5和R6如规范中进一步定义。
• N-HYDROXY-3-(4-{3-PHENYL-3-OXO-PROPENYL}-PHENYL)-ACRYLAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：DAC S.r.l.

  公开号：EP2049508B1

  公开（公告）日：2010-06-09
• US8242175B2
  申请人：——

  公开号：US8242175B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• [EN] A NEW CLASS OF HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLE CLASSE D'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：DAC SRL

  公开号：WO2007113249A2

  公开（公告）日：2007-10-11

  [EN] New histone deacetylase inhibitors according to the general formula (I) wherein: Q is a bond, CH₂, CH-NR³R⁴, NR⁵ or oxygen, X is CH or nitrogen, Y is a bond, CH₂, oxygen or NR⁶, Z is CH or nitrogen, R¹, R² are, independently, hydrogen, halogen, C₁-C₆ alkyl or C₁-C₆ haloalkyl, R¹¹, R¹² are, independently, hydrogen or C₁-C₆ alkyl, and R³, R⁴, R⁵ and R⁶ are as further defined in the specification.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux inhibiteurs de l'histone désacétylase de formule générale (I) dans laquelle : Q représente une liaison, un groupe CH₂, un groupe CH-NR³R⁴, un groupe NR⁵ ou un atome d'O, X représente un groupe CH ou un atome de N, Y représente une liaison, un groupe CH₂, un atome d'O ou un groupe NR⁶, Z représente un groupe CH ou un atome de N, R¹ et R² _représe
• WO2007/113249
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——