4-Ethoxycarbonyl-5-methyl-2-(2-nitrophenyl)-1-phenylpyrrole | 82157-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-Ethoxycarbonyl-5-methyl-2-(2-nitrophenyl)-1-phenylpyrrole
• 英文别名: 1-phenyl-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-(2-nitrophenyl)pyrrole；Ethyl 2-methyl-5-(2-nitrophenyl)-1-phenylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 82157-83-3
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 350.374
• InChiKey: LWXZJAOUOUNZRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethoxycarbonyl-5-methyl-2-(2-nitrophenyl)-1-phenylpyrrole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到1-phenyl-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-(2-aminophenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  内亚胺的分子内异环化反应成为生物感兴趣的取代吡咯并[3,2- c ]喹啉衍生物的新入口

  摘要：

  通过容易制备的取代的5-（2-氨基苯基）吡咯和可商购的芳基和杂芳基醛开始的内部亚胺的氧化杂化，以高收率合成了新的1,3,4-取代的吡咯并[3,2- c ]喹啉衍生物。该反应以涉及分子内酸催化反应的一锅法进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.047
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-acetyl-4-(2-nitrophenyl)-4-oxobutanoate 、 苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以73%的产率得到4-Ethoxycarbonyl-5-methyl-2-(2-nitrophenyl)-1-phenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  内亚胺的分子内异环化反应成为生物感兴趣的取代吡咯并[3,2- c ]喹啉衍生物的新入口

  摘要：

  通过容易制备的取代的5-（2-氨基苯基）吡咯和可商购的芳基和杂芳基醛开始的内部亚胺的氧化杂化，以高收率合成了新的1,3,4-取代的吡咯并[3,2- c ]喹啉衍生物。该反应以涉及分子内酸催化反应的一锅法进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.047

文献信息

• Dattolo, Gaetano; Cirrincione, Girolamo; Almerico, Anna Maria, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 4, p. 681 - 686
  作者：Dattolo, Gaetano、Cirrincione, Girolamo、Almerico, Anna Maria、D'Asdia, Isabella、Aiello, Enrico

  DOI：——

  日期：——
• Cirrincione, Girolamo; Almerico, Anna Maria; Aiello, Enrico, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 983 - 985
  作者：Cirrincione, Girolamo、Almerico, Anna Maria、Aiello, Enrico、Dattolo, Gaetano

  DOI：——

  日期：——
• DATTOLO, G.;CIRRINCIONE, G.;ALMERICO, A. M.;DASDIA, I.;AIELLO, E., HETEROCYCLES, 1982, 19, N 4, 681-686
  作者：DATTOLO, G.、CIRRINCIONE, G.、ALMERICO, A. M.、DASDIA, I.、AIELLO, E.

  DOI：——

  日期：——