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4-Ethoxycarbonyl-5-methyl-2-(2-nitrophenyl)-1-phenylpyrrole | 82157-83-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Ethoxycarbonyl-5-methyl-2-(2-nitrophenyl)-1-phenylpyrrole
英文别名
1-phenyl-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-(2-nitrophenyl)pyrrole;Ethyl 2-methyl-5-(2-nitrophenyl)-1-phenylpyrrole-3-carboxylate
4-Ethoxycarbonyl-5-methyl-2-(2-nitrophenyl)-1-phenylpyrrole化学式
CAS
82157-83-3
化学式
C20H18N2O4
mdl
——
分子量
350.374
InChiKey
LWXZJAOUOUNZRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    77
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Ethoxycarbonyl-5-methyl-2-(2-nitrophenyl)-1-phenylpyrrole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以95%的产率得到1-phenyl-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-(2-aminophenyl)pyrrole
    参考文献:
    名称:
    内亚胺的分子内异环化反应成为生物感兴趣的取代吡咯并[3,2- c ]喹啉衍生物的新入口
    摘要:
    通过容易制备的取代的5-(2-氨基苯基)吡咯和可商购的芳基和杂芳基醛开始的内部亚胺的氧化杂化,以高收率合成了新的1,3,4-取代的吡咯并[3,2- c ]喹啉衍生物。该反应以涉及分子内酸催化反应的一锅法进行。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.05.047
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 2-acetyl-4-(2-nitrophenyl)-4-oxobutanoate苯胺溶剂黄146 作用下, 以73%的产率得到4-Ethoxycarbonyl-5-methyl-2-(2-nitrophenyl)-1-phenylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    内亚胺的分子内异环化反应成为生物感兴趣的取代吡咯并[3,2- c ]喹啉衍生物的新入口
    摘要:
    通过容易制备的取代的5-(2-氨基苯基)吡咯和可商购的芳基和杂芳基醛开始的内部亚胺的氧化杂化,以高收率合成了新的1,3,4-取代的吡咯并[3,2- c ]喹啉衍生物。该反应以涉及分子内酸催化反应的一锅法进行。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.05.047
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文献信息

  • A new entry to the substituted pyrrolo[3,2-c]quinoline derivatives of biological interest by intramolecular heteroannulation of internal imines
    作者:Maria Luisa Testa、Liliana Lamartina、Francesco Mingoia
    DOI:10.1016/j.tet.2004.05.047
    日期:2004.7
    New 1,3,4-substituted pyrrolo[3,2-c]quinoline derivatives were synthesised in good yields by oxidative heteroannulation of internal imines starting from easily prepared substituted 5-(2-aminophenyl)pyrroles and commercially available aryl and heteroaryl aldehydes. The reaction occurs as a one-pot process involving an intramolecular acid catalysed reaction.
    通过容易制备的取代的5-(2-氨基苯基)吡咯和可商购的芳基和杂芳基醛开始的内部亚胺的氧化杂化,以高收率合成了新的1,3,4-取代的吡咯并[3,2- c ]喹啉衍生物。该反应以涉及分子内酸催化反应的一锅法进行。
  • Dattolo, Gaetano; Cirrincione, Girolamo; Almerico, Anna Maria, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 4, p. 681 - 686
    作者:Dattolo, Gaetano、Cirrincione, Girolamo、Almerico, Anna Maria、D'Asdia, Isabella、Aiello, Enrico
    DOI:——
    日期:——
  • Cirrincione, Girolamo; Almerico, Anna Maria; Aiello, Enrico, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 983 - 985
    作者:Cirrincione, Girolamo、Almerico, Anna Maria、Aiello, Enrico、Dattolo, Gaetano
    DOI:——
    日期:——
  • DATTOLO, G.;CIRRINCIONE, G.;ALMERICO, A. M.;DASDIA, I.;AIELLO, E., HETEROCYCLES, 1982, 19, N 4, 681-686
    作者:DATTOLO, G.、CIRRINCIONE, G.、ALMERICO, A. M.、DASDIA, I.、AIELLO, E.
    DOI:——
    日期:——
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