(2S,4R)-4-(2-furyl)-2,4-diemethylbutan-1-ol | 200929-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (2S,4R)-4-(2-furyl)-2,4-diemethylbutan-1-ol
• 英文别名: (2S,4R)-4-(furan-2-yl)-2-methylpentan-1-ol
• CAS: 200929-15-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: URMDHPNLBQTOIV-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(2-furyl)-2,4-diemethylbutan-1-ol 在 N-乙基哌啶 、 N-甲基吗啉 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 (4S,5S)-5-ethyl-4-[(1S,3R)-3-(2-furyl)-1,3-dimethylpropyl]-2,2-di-tert-butyl-1,3-dioxa-2-silacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Brown, Richard C. D.; Pommier, Agnes, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 9 - 40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethyl-tetrahydropyran-2-one 在 Mo(CO)5(triethylamine) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2S,4R)-4-(2-furyl)-2,4-diemethylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  氧杂环戊基亚铬和钼配合物的合成氧杂环戊烷和呋喃

  摘要：

  本发明描述了通过使用不稳定的五羰基铬和五羰基钼络合物的炔属醇的金属辅助环化来容易和方便地制备取代的氧杂环戊烷和呋喃。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00990-6

文献信息

• A Synthesis of Oxolenes and Furans via Oxacyclopentylidene Chromium and Molybdenum Complexes
  作者：Bernd Schmidt、Philip Kocienski、Gillian Reid

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00990-6

  日期：1996.1

  An easy and convenient preparation of substituted oxolenes and furans by metal-assisted cyclization of alkynols using labile pentacarbonylchromium and pentacarbonylmolybdenum complexes is described.

  本发明描述了通过使用不稳定的五羰基铬和五羰基钼络合物的炔属醇的金属辅助环化来容易和方便地制备取代的氧杂环戊烷和呋喃。
• Kocienski, Philip J.; Brown, Richard C. D.; Pommier, Agnes, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 9 - 40
  作者：Kocienski, Philip J.、Brown, Richard C. D.、Pommier, Agnes、Procter, Martin、Schmidt, Bernd

  DOI：——

  日期：——