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1,3-dimethoxy-4-(tetrazol-1-yl)benzene | 335220-78-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dimethoxy-4-(tetrazol-1-yl)benzene
英文别名
Cambridge id 6270482;1-(2,4-dimethoxyphenyl)tetrazole
1,3-dimethoxy-4-(tetrazol-1-yl)benzene化学式
CAS
335220-78-5
化学式
C9H10N4O2
mdl
MFCD02187758
分子量
206.204
InChiKey
YKTYJDATGDICED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    62.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氮唑间苯二甲醚tetrabutylammonium tetrazolate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 1,3-dimethoxy-4-(tetrazol-1-yl)benzene 、 1,3-dimethoxy-4-(tetrazol-2-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Anodic azolation of 1,2- and 1,3-dimethoxybenzenes
    摘要:
    在未分割的电池中,使用铂电极在MeCN中对1,2-和1,3-二甲氧基苯与四唑、吡唑和三唑衍生物进行电化学偶联反应,通过形成ipso-结构的中间体芳基正离子进行。起始芳烃的性质以及相应的中间体芳基正离子决定了目标产物的组成和产率。
    DOI:
    10.1007/s11172-010-0139-7
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