1,3-dimethoxy-4-(tetrazol-1-yl)benzene | 335220-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-4-(tetrazol-1-yl)benzene
• 英文别名: Cambridge id 6270482；1-(2,4-dimethoxyphenyl)tetrazole
• CAS: 335220-78-5
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₂
• mdl: MFCD02187758
• 分子量: 206.204
• InChiKey: YKTYJDATGDICED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氮唑 、 间苯二甲醚 在 tetrabutylammonium tetrazolate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,3-dimethoxy-4-(tetrazol-1-yl)benzene 、 1,3-dimethoxy-4-(tetrazol-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Anodic azolation of 1,2- and 1,3-dimethoxybenzenes

  摘要：

  在未分割的电池中，使用铂电极在MeCN中对1,2-和1,3-二甲氧基苯与四唑、吡唑和三唑衍生物进行电化学偶联反应，通过形成ipso-结构的中间体芳基正离子进行。起始芳烃的性质以及相应的中间体芳基正离子决定了目标产物的组成和产率。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0139-7

文献信息

• Anodic azolation of 1,2- and 1,3-dimethoxybenzenes
  作者：V. A. Petrosyan、A. V. Burasov

  DOI：10.1007/s11172-010-0139-7

  日期：2010.3

  Electrochemical azolation of 1,2-and 1,3-dimethoxybenzenes with tetrazole, pyrazole and triazole derivatives in MeCN in an undivided cell with Pt electrodes proceeds through the formation of intermediate arenonium cations of the ipso-structure. Nature of the starting arenes and the corresponding intermediate arenonium cations determine composition and yields of the target products.

  在未分割的电池中，使用铂电极在MeCN中对1,2-和1,3-二甲氧基苯与四唑、吡唑和三唑衍生物进行电化学偶联反应，通过形成ipso-结构的中间体芳基正离子进行。起始芳烃的性质以及相应的中间体芳基正离子决定了目标产物的组成和产率。