2-tert-butyl-5-[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)benzyl]-4,5-dihydrothieno[2,3-c]pyrrol-6-one | 1607005-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-5-[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)benzyl]-4,5-dihydrothieno[2,3-c]pyrrol-6-one
• 英文别名: 2-tert-butyl-5-[[2-fluoro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl]-4H,5H,6H-thieno[2,3-c]pyrrol-6-one；2-tert-butyl-5-[[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl]-4H-thieno[2,3-c]pyrrol-6-one
• CAS: 1607005-74-2
• 化学式: C₂₃H₂₉BFNO₃S
• 分子量: 429.364
• InChiKey: KGUTWJSVINQYHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-5-[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)benzyl]-4,5-dihydrothieno[2,3-c]pyrrol-6-one 、 2-氨基-3-硝基-4-氯吡啶 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5-[[4-(2-amino-3-nitropyridin-4-yl)-2-fluorophenyl]methyl]-2-tert-butyl-4H-thieno[2,3-c]pyrrol-6-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。

  公开号：

  US20160096834A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-bromo-2-fluorobenzylamino)methyl]-5-tert-butylthiophene-2-carboxylic acid 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 (benzotriazole-1-yloxy)tris(pyrrolidino)phosphonium hexafluorophosphate 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-tert-butyl-5-[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)benzyl]-4,5-dihydrothieno[2,3-c]pyrrol-6-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。

  公开号：

  US20160096834A1

文献信息

• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150284394A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  This application discloses compounds according to generic Formula I wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  该申请公开了符合通用式I的化合物，其中所有变量的定义如本文所述，这些化合物可以抑制Btk。本文所披露的化合物有助于调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。同时公开了含有通用式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014064131A3

  公开（公告）日：2014-10-16
• HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160096834A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention relates to imidazo pyridine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。