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1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-imidazol-1-yl-ethanone | 174831-64-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-imidazol-1-yl-ethanone
英文别名
1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-imidazol-1-ylethanone
1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-imidazol-1-yl-ethanone化学式
CAS
174831-64-2
化学式
C13H14N2O3
mdl
——
分子量
246.266
InChiKey
MHCSXIUWQFZZSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-imidazol-1-yl-ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以83%的产率得到1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-imidazol-1-yl-ethanol
    参考文献:
    名称:
    Aromatic ethers of 1-aryl 2-(1H-azolyl)ethanol: study of antifungal activity
    摘要:
    Aromatic ethers related to antifungal azole miconazole were synthesized and tested against various strains of Candida. We found that activity is related to the nature of the aromatic ring and the position of substituents on this ring. Activity is more strongly dependent on the substituent in the 2 position of the ethyl chain than on the aromatic group linked through the oxygen. Triazoles were always less potent than the corresponding imidazole analogues.
    DOI:
    10.1016/0223-5234(96)88315-2
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲氧基苯乙酮三乙胺 作用下, 以 乙醚氯仿乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-imidazol-1-yl-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Aromatic ethers of 1-aryl 2-(1H-azolyl)ethanol: study of antifungal activity
    摘要:
    Aromatic ethers related to antifungal azole miconazole were synthesized and tested against various strains of Candida. We found that activity is related to the nature of the aromatic ring and the position of substituents on this ring. Activity is more strongly dependent on the substituent in the 2 position of the ethyl chain than on the aromatic group linked through the oxygen. Triazoles were always less potent than the corresponding imidazole analogues.
    DOI:
    10.1016/0223-5234(96)88315-2
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