1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-[1-(2-methoxyphenyl)tetrazol-5-yl]sulfanylethanone | 1061907-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-[1-(2-methoxyphenyl)tetrazol-5-yl]sulfanylethanone
• CAS: 1061907-97-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₄S
• 分子量: 386.431
• InChiKey: QVJWTQJVYGXLMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代-3,4-二甲氧基苯乙酮 、 1,2-二氢-1-(O-甲氧基苯基)-5H-四唑-5-硫酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-[1-(2-methoxyphenyl)tetrazol-5-yl]sulfanylethanone
  参考文献：
  名称：

  Modulation of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 activity by 1,5-substituted 1H-tetrazoles

  摘要：

  Inhibitors of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (11 beta-HSD1) show promise as drugs to treat metabolic disease and CNS disorders such as cognitive impairment. A series of 1,5-substituted 1H-tetrazole 11 beta-HSD1 inhibitors has been discovered and chemically modified. Compounds are selective for 11 beta-HSD1 over 11 beta-HSD2 and possess good cellular potency in human and murine 11 beta-HSD1 assays. A range of in vitro stabilities are observed in human liver microsome assays. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.055