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7-溴-9h-吡啶并[3,4-b]吲哚 | 88704-40-9

中文名称
7-溴-9h-吡啶并[3,4-b]吲哚
中文别名
7-溴-9H-吡啶并[3,4-B]吲哚
英文名称
7-bromo-9H-pyrido[3,4-b]indole
英文别名
eudistomin O;7-bromo-β-carboline
7-溴-9h-吡啶并[3,4-b]吲哚化学式
CAS
88704-40-9
化学式
C11H7BrN2
mdl
——
分子量
247.094
InChiKey
QIIQCUUHBSIRSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    443.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.699±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:425cebb77f55b835e0a674e6239de854
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-溴-9h-吡啶并[3,4-b]吲哚盐酸氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 didemnoline A
    参考文献:
    名称:
    从海洋海鞘Didemnum sp。合成二羟壬啉AD,N9-取代的β-咔啉生物碱。
    摘要:
    合成了双嘧达莫胺AD(1-4),并通过将合成材料的数据与天然1-4获得的数据进行比较,确定了它们的结构。对二甲壬啉A(1)和C(3)的合成涉及1-[((苄氧基)甲基] -4-氯甲基-5-(硫代甲基)咪唑(6)与7-溴-β-咔啉(5)的偶联) ,而双嘧达莫啉B(2)和D(4)是通过6与norharmon(7)的类似偶联而形成的。中级6 用连续的一锅卤素-金属交换反应从1-[((苄氧基)甲基] -2,4,5-三溴咪唑)有效地制备苯并用新方法合成了7-Br-β-咔啉。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)01100-4
  • 作为产物:
    描述:
    7-溴-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 4.0h, 以15%的产率得到7-溴-9h-吡啶并[3,4-b]吲哚
    参考文献:
    名称:
    从海洋海鞘Didemnum sp。合成二羟壬啉AD,N9-取代的β-咔啉生物碱。
    摘要:
    合成了双嘧达莫胺AD(1-4),并通过将合成材料的数据与天然1-4获得的数据进行比较,确定了它们的结构。对二甲壬啉A(1)和C(3)的合成涉及1-[((苄氧基)甲基] -4-氯甲基-5-(硫代甲基)咪唑(6)与7-溴-β-咔啉(5)的偶联) ,而双嘧达莫啉B(2)和D(4)是通过6与norharmon(7)的类似偶联而形成的。中级6 用连续的一锅卤素-金属交换反应从1-[((苄氧基)甲基] -2,4,5-三溴咪唑)有效地制备苯并用新方法合成了7-Br-β-咔啉。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)01100-4
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文献信息

  • 一种吡啶并吲哚化合物及其有机发光器件
    申请人:长春海谱润斯科技有限公司
    公开号:CN107235977A
    公开(公告)日:2017-10-10
    本发明公开了一种吡啶并吲哚化合物及其有机发光器件,所述吡啶并吲哚类衍生物的通式为:其中,L选自取代或未取代C6~C60芳基、取代或未取代的C5~C60稠环基和杂环基;R1~R2选自氢原子、取代或未取代的C1~C30的烷基、取代或未取代的C1~C60烷氧基、取代或未取代C6~C60芳基、代或未取代C5~C60杂环基和稠环基;X1~X4选自氮或碳。本发明的吡啶并吲哚衍生物制备的器件具有高的发光效率。
  • Substituted beta-carbolines
    申请人:Aventis Pharma Deutschland GmbH
    公开号:EP1209158A1
    公开(公告)日:2002-05-29
    Compounds of the formula I are suitable for the production of pharmaceuticals for the prophylaxis and therapy of disorders in whose course an increased activity of IκB kinase is involved.
    式I的化合物适用于生产用于预防和治疗在其过程中涉及IκB激酶活性增加的疾病的药物。
  • Substituted beta carbolines
    申请人:——
    公开号:US20020099068A1
    公开(公告)日:2002-07-25
    The subject matter of the present invention is directed to novel substituted beta-carbolines, and specifically compounds of the formula I, 1 which are suitable for the production of pharmaceuticals for the prophylaxis and therapy of disorders in whose course an increased activity of I&kgr;B kinase is involved.
    本发明的主题是新型取代的β-咔啉类化合物,具体为公式I的化合物,适用于用于预防和治疗在其过程中I&kgr;B激酶活性增加的疾病的药物的生产。
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND ORGANOMETALLIC COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
    申请人:Samsung Display Co., Ltd.
    公开号:US20210288270A1
    公开(公告)日:2021-09-16
    An organic electroluminescence device of an embodiment includes a first electrode, a second electrode on the first electrode, and an emission layer between the first electrode and the second electrode, wherein the emission layer includes an organometallic compound represented by Formula 1, and may show high emission efficiency properties.
    一种有机电致发光器件的实施例,包括第一电极、设置在第一电极上的第二电极以及设置在第一电极和第二电极之间的发射层,其中该发射层包括由式子1表示的有机金属化合物,可能表现出高发射效率的特性。
  • 化合物及其在有机电致发光领域的应用
    申请人:北京鼎材科技有限公司
    公开号:CN109928965A
    公开(公告)日:2019-06-25
    本发明提供一种化合物,由以下通式(I)表示:其中,Y为C或者N,X为O或者S或者NR2,L选自单键、C6~C30的芳基、C10~C30的稠环芳基、C3~C30的杂芳基或稠环杂芳基;当Y全部为C时,Ar选自C3~C30的杂芳基或稠环杂芳基;当Y至少一个为N时,Ar选自C6~C30的芳基、C10~C30的稠环芳基、C3~C30的杂芳基或稠环杂芳基;R1和R2分别独立选自C1‑C12的烷基、C6~C30的芳基、C10~C30的稠环芳基、C3~C30的杂芳基或稠环杂芳基;上述芳基、杂芳基、稠环芳基和/或稠环杂芳基可以存在取代基。本发明还提供了一种包含上述化合物的有机电致发光器件。
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